©
Guldmann 03/2021 # 9006
61_101
©
Guldmann 03/2021 # 9006
61_101
18
NO
ENGANGSSEJL HIGH BARIATRIC
Vers. 101.00
Varenr.
283672-1 (L/XL)
283682-1 (XL/XXL)
283692-1 (XXL/XXXL)
1 .00 Formål og bruk
1 .01 Produsent
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Bruk
Seilet er ment for å løfte, forflytte eller støtte en person eller enkel
-
te kroppsdeler.
1 .03 Bruksområde
Seilet er egnet for bruk I sykehus, sykehjem eller rehabiiteringsin-
sitiusjoner.
Seilet er et engangsseil, og kan derfor brukes som personlig seil,
og er velegnet i situasjoner der det kreves høy hygienestandard
eller der det arbeides med infeksjoner. Brukerens navn kan angis
på seilet med den medfølgende pennen. Hvis det anses som nød-
vendig, kan seilet kasseres etter hver bruk – eller når pasienten
skrives ut.
1 .04 Bruksvilkår
Seilet er designet til bruk til både mobile løftere og takheis-
systemer. Det er ideelt til forflytning av brukere til og fra seng eller
rullestol, I sittende eller liggende posisjon etter behov.
Seilet er beregnet på å løfte en person som ikke har kontroll over
hode og overkropp.
Når seilet brukes, er det en forutsetning at
• seilet brukes av utdannet personale eller personer som har
mottatt instruksjon i bruk av det aktuelle seilet
• det brukes seil med riktig størrelse
• største løftekapasitet på 500 kg aldri overskrides
• seilet brukes ved løft av en person i så vel sittende som
liggende stilling
•
hjelperen er oppmerksom på brukerens velbefinnende ved
løft i seilet
• seilet brukes i forbindelse med en Guldmann løftebøyle
1 .05 Viktig/advarsler
• Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.
• Seilets merkelast må aldri overskrides.
• Seilet må bare brukes til å løfte en person.
• Engangsseil må ikke brukes i forbindelse med bad eller i
svømmehall.
• Kontroller seilet som beskrevet i punkt 2.02 før det tas i bruk.
• Det må aldri brukes et seil som er for stort for brukeren.
• Reparasjoner må bare utføres av fabrikanten.
• Enhver alvorlig hendelse i forbindelse med bruk av denne
enheten skal rapporteres til produsenten og de lokale kompe-
tente myndigheter.
1 .06 Etiketter og merking
CE merker
Medisinsk utstyr klasse I i samsvar med
EUs MDR forordning
1 .00 Formål og bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.01 Produsent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.02 Bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.03 Bruksområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.04 Bruksvilkår . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.05 Viktig/advarsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.06 Etiketter og merking . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18
1.07 Bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
2 .00 Vedlikehold . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
2.01 Rengjøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19
2.02 Hva slags vedlikehold skal eier selv stå for? . . . . . . . . .19
2.03 Kassering av seil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
3 .00 Service og levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
3.02 Levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
4.00 Tekniske spesifikasjoner
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
5 .00 EU-samsvarserklæring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
6 .00 Erklæring om miljøpolitikk – V . Guldmann A/S . . . . .20
7 .00 Garanti og tjenestevilkår . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
B.
Service eller reparasjon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Pælegging av løfteseilet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
