GERATHERM Oxy Control, Manual

Page: 47 / 112

I T
Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM)
Gli apparecchi elettronici così come PC e cellulari possono fare
sì che l’utilizzo degli apparecchi medici sia compromesso da dis-
turbi elettromagnetici di altri apparecchi. Ciò può portare a un
funzionamento errato dell’apparecchio medico e a una situazio-
ne potenzialmente poco sicura. Anche gli apparecchi medici non
dovrebbero disturbare altri apparecchi.
La norma EN 60601-1-2 regola i requisiti CEM (compatibilità
elettromagnetica) e definisce i livelli di immunità nei confronti dei
disturbi elettromagnetici e i valori di emissione elettromagnetica
massimi per gli apparecchi medici.
Questo pulsiossimetro prodotto da Geratherm Medical AG sod-
disfa tutti i requisiti della norma EN 60601-1-2 sia con riferimento
all’immunità sia per quanto concerne le emissioni. Tuttavia oc-
corre rispettare particolari misure precauzionali.
Avvertenze e spiegazione del produttore – Emissioni elett-
romagnetiche. L’apparecchi o il sistema è adatto all’utilizzo
nel campo elettromagnetico indicato. Il cliente e/o l’utente
dell’apparecchio o del sistema deve preoccuparsi che questo
venga utilizzato in un campo elettromagnetico come descritto
qui di seguito.
APPENDICE
Test sulle
emissioni
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni di cor-
rente armonica
IEC 61000-3-2
Variazioni
di tensioni /
Emissioni flicker
IEC 61000-3-3
Compatibilità
Gruppo 1
Classe B
Non appropriato
Non appropriato
Avvertenze sul campo elettro-
magnetico
L’apparecchio o il sistema utilizza
l’energia RF solo per il suo funzi-
onamento interno. Pertanto le sue
emissioni RF sono molto ridotte ed
è poco probabile che disturbino i
dispositivi elettronici che si trovano
nelle vicinanze.
L’apparecchio o il sistema è destinato
all’utilizzo in tutte le installazioni,
comprese le abitazioni e simili che
sono collegate direttamente alla rete
di alimentazione elettrica di bassa
tensione pubblica che rifornisce gli
edifici utilizzati a fini abitativi.
47