GERATHERM Oxy Control, Manual

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Informações sobre compatibilidade electromagnética (CEM)
Os equipamentos electrónicos, como os computadores e te-
lemóveis, podem provocar interferências electromagnéticas nos
equipamentos médicos. Isto pode levar ao mau funcionamento
do equipamento médico e gerar situações de perigo.
Os equipamentos médicos também não devem perturbar outros
equipamentos.
A norma EN 60601-1-2 estabelece as regras para a compatibi-
lidade electromagnética (CEM) e define os níveis de imunidade
a perturbações electromagnéticas e os valores máximos das
emissões electromagnéticas para equipamentos médicos.
Este oxímetro de pulso da Geratherm Medical AG cumpre a
norma EN 60601-1-2:-2, tanto relativamente à imunidade como
às emissões. No entanto, devem ser observadas as seguintes
precauções:
Recomendações e declaração do fabricante – emissões
electromagnéticas . O aparelho ou sistema é adequado à
utilização no ambiente electromagnético indicado. O cliente e/
ou o utilizador do aparelho ou sistema tem de garantir a sua
utilização no ambiente electromagnético especificado a seguir.
ANEXO
Teste de
emissões
Emissões de HF
CISPR 11
Emissões de HF
CISPR 11
Emissões de
harmónicas IEC
61000-3-2
Flutuações de
tensão / emis-
sões conduzidas
IEC 61000-3-3
Compatibili-
dade
Grupo 1
Classe B
Não aplicável
Não aplicável
Recomendações sobre o ambien-
te electromagnético
O aparelho ou sistema só utiliza ener-
gia de HF para o seu funcionamento
interno. Por isso, as emissões de HF
são muito baixas, sendo pouco prová-
vel a interferência com equipamento
electrónico que se encontre próximo.
O aparelho ou sistema é adequado
à utilização em todos os locais,
incluindo residências e locais ligados
directamente à rede pública de baixa
tensão que fornece energia a edifícios
destinados a habitação.
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