1
Проденьте одну руку через бандаж.
НАДЕВАНИЕ БАНДАЖА ДЛЯ
ШЕЙНОГО И ГРУДНОГО ОТДЕЛОВ
ПОЗВОНОЧНИКА
2
Проденьте другую руку через
противоположную сторону бандажа.
3
Захватите плечи (A) и осторожно потяните
бандаж вниз, чтобы обеспечить хороший
контакт с задней частью шеи.
4
Затяните застежку «липучка» посередине
груди.
5
Симметрично отрегулируйте два боковых
ремешка (B и C) по обе стороны тела.
Эластичные удлинительные ремешки (E) по обе
стороны каждого грудного ремешка позволяют
подогнать бандаж по размерам туловища.
Отстегните боковые ремешки; отсоедините
эластичный ремешок с внутренней стороны и
вновь прикрепите петлю к задней части бандажа.
Повторите с противоположной стороны.
6
Отрегулируйте два плечевых ремешка (A и
C), полностью отстегнув, а затем наложив их
на грудь и плечи — при этом коннектор (F)
необходимо оставить открытым.
7
Присоедините бандаж к блоку управления с
помощью соединительного шланга. Должен
раздаться щелчок. Чтобы отсоединить шланг,
просто нажмите на синюю или серую кнопку и
снимите коннектор с бандажа.
X
= абсолютное противопоказание —
В указанных ниже ситуациях терапию
нельзя
проводить у пациентов:
R
= относительные противопоказания —
У пациентов со следующими
состояниями терапия должна
применяться только под
наблюдением лицензированного
медицинского работника:
РЕЖИМ
ТЕРАПИИ
Крио
терапия
Ко
мпрессия
Острая фаза флебита в области, где планируется терапия.
X
Любые имеющиеся на настоящий момент клинические
симптомы, указывающие на тромбоз глубоких вен в области,
где планируется терапия.
X
Выраженный артериосклероз или другое ишемическое
сосудистое заболевание в области, где планируется
терапия.
X
Наличие значимых факторов риска или имеющихся на
настоящий момент клинических проявлений эмболии
(например, тромбоэмболии легочной артерии, инфаркта
мозга, фибрилляции предсердий, эндокардита, инфаркта
миокарда или атероматозной эмболической бляшки).
X
Состояние, при котором нежелательно усиление
венозного или лимфатического возврата в конечности,
где планируется терапия (например, онкологическое
заболевание).
X
Декомпенсированный гипертонус в области, где
планируется терапия.
X
Открытая рана в области, где планируется терапия (перед
применением системы Game Ready рану необходимо
перевязать).
R
Перелом в острой фазе без стабилизации (лечения) в
области, где планируется терапия.
R
Возраст младше 18 лет или наличие у пациентов
когнитивных расстройств или коммуникативных проблем,
временных (в связи с приемом лекарств) либо постоянных.
R
R
Сердечная недостаточность или застойная сердечная
недостаточность (с отеком нижних конечностей или легких).
R
Локальное нестабильное состояние кожи (например,
дерматит, перевязка вены, гангрена или недавняя
трансплантация кожи).
R
R
Рожистое воспаление или другой активный инфекционный
процесс в области, где планируется терапия.
R
Выраженные сосудистые нарушения в области, где
планируется терапия (например, вследствие диабета,
артериосклероза, ишемии или перенесенного в прошлом
обморожения).
X
Ранее диагностированные гематологические
заболевания, влияющие на тромбообразование
(например, пароксизмальная холодовая гемоглобинурия,
криоглобулинемия, серповидноклеточная анемия, наличие
холодовых агглютининов в сыворотке крови).
X
Болезнь Рейно или реакция гиперчувствительности на
холод (холодовая крапивница).
R
Артериальная гипертензия или крайне низкое
артериальное давление.
R
Диабет.
R
Местное нарушение кровообращения или неврологические
нарушения (в том числе паралич или локальное поражение
вследствие множества хирургических процедур) в области,
где планируется терапия.
R
Ревматоидный артрит в области, где планируется терапия.
R
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ СИСТЕМЫ
GRPRO 2.1
