1
Glisser un bras à travers l’enveloppe.
APPLICATION DE L’ENVELOPPE
POUR COLONNE VERTÉBRALE
CERVICALE-
THORACIQUE
2
Glisser l’autre bras à travers l’autre côté
de l’enveloppe.
3
Saisir les plaques d’épaule (A) et tirer
l’enveloppe doucement vers le bas pour
assurer un bon contact avec la nuque.
4
Fixer la bande velcro au centre de la
poitrine.
5
Régler les deux sangles latérales (B et C)
à hauteur égale des deux côtés du corps.
Des bandes de rallonge élastiques (E) de chaque
côté de la poitrine permettent d’adapter
l’enveloppe aux différentes corpulences.
Desserrer les sangles latérales ; détacher la
sangle élastique côté intérieur et refixer la
boucle vers l’arrière de l’enveloppe. Répéter la
procédure pour l’autre côté.
6
Régler les deux sangles d’épaule (A et C)
en les détachant totalement puis en les
réappliquant sur la poitrine et les épaules – Veiller
à maintenir le connecteur (F) non obstrué.
7
Fixer l’enveloppe au contrôleur avec le
tuyau connecteur. Un clic doit être
entendu. Pour déconnecter, il suffit d’appuyer sur
le bouton bleu ou gris et de retirer le connecteur
de l’enveloppe.
X
= Contre-indication absolue –
La thérapie
ne
doit pas être utilisée
chez les patients présentant ces
affections :
R
= Contre-indication relative –
Utiliser la thérapie uniquement sous
la supervision d’un professionnel de
santé chez les patients présentant
les affections suivantes :
MODE DE
THÉRAPIE
Cryothérapie
Compression
Patients dans les stades aigus d’une phlébite
inflammatoire dans la région affectée.
X
Patients présentant tous les signes cliniques courants
suspectant une thrombose veineuse profonde dans la
région affectée.
X
Patients atteints d’une artériosclérose significative
ou d’autres maladies ischémiques vasculaires dans la
région affectée.
X
Patients présentant tous les facteurs de risque
importants ou les signes cliniques courants d’une
embolie (par exemple, embole pulmonaire, infarctus
cérébral, fibrillation auriculaire, endocardite, infarctus du
myocarde ou plaque athéromateuse embolique).
X
Patients souffrant d’un état dans lequel une
augmentation du retour veineux ou lymphatique est
indésirable dans le membre affecté (carcinome, par
exemple).
X
Patients ayant une hypertonie décompensée dans la
région affectée.
X
Patients présentant une lésion ouverte dans la région
affectée (la lésion doit être pansée avant l’utilisation du
système Game Ready).
R
Patients ayant une fracture instable (non traitée) aiguë
dans la région affectée.
R
Patients âgés de moins de 18 ans ou ayant des déficits
cognitifs ou des obstacles à la communication, que
ceux-ci soient provisoires d’origine médicamenteuse ou
permanents.
R
R
Patients atteints d’insuffisance cardiaque ou
d’insuffisance cardiaque congestive (avec œdème
associé des membres ou des poumons).
R
Patients présentant une affection cutanée localisée
instable (par exemple, dermatite, ligature veineuse,
gangrène ou greffe cutanée récente).
R
R
Patients atteints d’érysipèle ou d’une autre infection
active dans la région affectée.
R
Patients présentant une atteinte vasculaire significative
dans la région affectée (en raison de gelures antérieures,
diabète, artériosclérose ou ischémie, par exemple).
X
Patients présentant des dyscrasies hématologiques
affectant la thrombose (par exemple, hémoglobinurie
paroxystique a frigore, cryoglobulinémie, drépanocytose
ou agglutinines froides sériques).
X
Patients atteints de la maladie de Raynaud ou d’une
hypersensibilité au froid (urticaire au froid).
R
Patients hypertensifs ou dont la tension artérielle est
extrêmement basse.
R
Patients diabétiques.
R
Patients présentant une circulation locale compromise
ou une atteinte neurologique (notamment une paralysie
ou un compromis localisé en raison d’interventions
chirurgicales multiples) dans la région affectée.
R
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde dans la
région affectée.
R
CONTRE-INDICATIONS RELATIVES AU GRPRO 2.1
