18
AVHENDING AV APPARAT
I
samsvar med direktiv 2012/19/EU, betyr symbolet på apparatet som skal kastes
at det regnes avfall, og må derfor ‘’kildesorteres’’. Brukeren må derfor levere (eller
få noen til å levere) apparatet til innsamlingsstasjoner som administreres av de
lokale myndighetene. Du kan også levere inn apparatet til forhandleren ved kjøp
av et tilsvarende nytt produkt. Kildesortering og etterfølgende behandling, gjenvinning
og deponering, fremmer produksjonen av enheter som er laget av resirkulert materiale,
og begrenser de negative effektene på miljø og helse forårsaket av feil avfallshåndtering.
Uautorisert avhending av produktet utført av brukeren, skal medføre bruk av administrative
sanksjoner, i henhold til artikkel 50 og påfølgende revisjoner av italiensk lovdekret nr.
22/1997.
TEKNISKE SPESIFIKASJONER
Mod. NEBULAIR
Strømkilde:
Maks. trykk:
Kompressor luftforsyning:
Støy (ved 1 m):
Drift:
Driftsforhold:
Temperatur:
Luftfuktighet:
Atmosfærisk trykk:
Lagringsforhold:
Temperatur:
Luftfuktighet:
Atmosfærisk trykk:
Sikkerhetsgodkjenninger:
Mål:
Vekt:
PÅFØRTE DELER
Type BF påført del:
RF7 Dual Speed Plus forstøver
Minimum medisinkapasitet:
Maksimum medisinkapasitet:
Driftstrykk (med forst.):
230V ~ 50Hz 210VA
3.5 ± 0.5 bar
ca. 14 l/min
ca. 55 dB (A)
Kontinuerlig
min. 10°C; maks. 40°C
min. 10%; maks. 95%
min. 69KPa; maks. 106KPa
min. -25°C; maks. 70°C
min. 10%; maks. 95%
min. 69KPa; maks. 106KPa
20 (B) x 30 (D) x 10 (H) cm
2.400 Kg
pasienttilbehør (C2, C3, C4, C5)
2 ml
8 ml
ca. 1.30 bar
Ampoule RF7 Dual Speed Plus
Capacité minimum médicament:
Capacité maximum médicament:
Pression d’exercice (avec nébuliseur):
2 ml
8 ml
1,3 bar
C1.4 hastighetsvelger
i MAX pos
i MIN pos med ventil
(1) Forsyning:
ca. 0,65 ml/min
ca. 0,29 ml/min
(2) MMAD:
2,38 μm
2,21 μm
(2)Respirerende fraksjon < 5 μm (FPF)
81,5%
84,2%
(1) data registrert i henhold til intern Flaem-prosedyre I29-P07.5.
(2) In vitro-karakterisering sertifisert av TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Tyskland, i samsvar med europeisk
standard for utstyr til respirasjonsbehandling EN 13544-1. Ytterligere informasjon kan fås på forespørsel.
