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sie auf eine Papierserviette oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftstrahl (z.B mit einem
Fön).
STERILISATION
Die Zubehörteile, die sterilisiert werden können, sind
1-2-8-11-13.1-13.2-13.3-13.4.
Gerät: Dampfsterilisator mit fraktioniertem Vakuum und Überdruck gemäß Norm EN
13060.
Vorgehensweise:
Verpacken Sie jedes einzelne Geräteteil mit sterilem Barriere-System
oder -Verpackung gemäß Norm EN 11607. Die verpackten Geräteteile in den Dampfsteri-
lisator einfügen. Den Sterilisationszyklus durchführen, dabei die Angaben für die Benut-
zung der Vorrichtung beachten, indem eine Temperatur von 134 °C und eine Zeitspanne
von 10 Minuten gewählt wird.
Aufbewahrung:
Bewahren Sie die sterilisierten Geräteteile wie in der Bedienungsanlei-
tung des/der gewählten sterilen Barriere-Systems oder -Verpackung beschrieben auf.
Das Sterilisationsverfahren wurde in Übereinstimmung mit der Norm ISO 17665-1 vali-
diert.
Zur „
REINIGUNG ENTKEIMUNG DESINFEKTION STERILISIERUNG“
des Zubehör 9,
beziehen Sie sich auf dessen spezifische Bedienungsanleitung.
TECHNISCHE CHARAKTERISTIKEN
Zerstäuber RF6 Basic
2
In Übereinstimmung mit der Richtlinie
93/42 CEE
Min. Heilmittel-Fassungsvermögen: 2 ml
Max. Heilmittel-Fassungsvermögen: 8 ml
ANGEWENDETE TEILE
Bei den angewendeten Teilen des Typs BF,
handelt es sich um:
Patientenzubehör (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9)
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min. 10°C; max. 40°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Luftdruck: min. 69KPa; max. 106KPa
Lagerbedingungen:
Temperatur: min. -25°C; max. 70°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Luftdruck: min. 69KPa; max. 106KPa
FLAEM Kom-
pressorenfa-
milie
Be-
triebsdruck
(bar)
MMAD
(μm)
(2)
ATEMBARE FRAKTION
< 5 μm (FPF) %
(2)
VERSORGUNG ml/
min
(1)
(ungefähr)
Modalität
Standard
Modalität
High
Speed
Modalität
Standard
Modalität
High
Speed
Modalität
Standard
Modalität
High
Speed
F400
0,60
3,8
4,00
62
63
0,25
0,32
F700 -
F1000
0,80
3,6
3,6
66
67
0,32
0,42
(1)
Daten erfasst in internem Vorgang Flaem I29-P07.5
(2)
In vitro Charakterisierung durch den TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany in Übereinstimmung mit
dem neuen Europäischen Standard für Inhalationsgeräte Norm EN 13544-1, ANNEX CC. Weitere Informationen
stehen auf Anfrage zur Verfügung.
Summary of Contents for Basic2 RF6
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