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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Ampolla RF6 Basic
2
Conforme a la directiva 93/42 CEE
Capacidad mínima medicamento: 2 ml
Capacidad máxima medicamento: 8 ml
PIEZAS APLICADAS
Piezas aplicadas de tipo BF son:
accesorios paciente (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9)
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Familia
compresores
FLAEM
Presión
de
trabajo
(bar)
MMAD
(μm)
(2)
FRACCIÓN RESPIRABLE
< 5 μm (FPF) %
(2)
SUMINISTRO ml/
min
(1)
(aprox)
Modo
Éstandar
Modo High
Speed
Modo
Éstandar
Modo
High
Speed
Modo
Éstandar
Modo
High
Speed
F400
0,60
3,8
4,00
62
63
0,25
0,32
F700 - F1000
0,80
3,6
3,6
66
67
0,32
0,42
(1)
Datos medidos según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(2)
Caracterización in vitro certificada por TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany, conforme al nuevo
Estándar Europeo para equipos para aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Más detalles están
disponibles bajo petición.
embalados en el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las
instrucciones de uso del aparato, seleccionando una temperatura de 134 °C y un tiempo
de 10 minutos primero.
Conservación:
Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de uso
del sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
Para la “
LIMPIEZA HIGIENIZACIÓN DESINFECCIÓN ESTERILIZACIÓN”
de los accesorios
9, consultar su manual de uso.
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