DE
DE
93
92
A - BETRIEBSART
Ausgewählte Betriebsart.
B - UNTERBROCHENER KREIS
Signalisiert eine fehlerhafte Verbindung zwischen dem Stimulator und der Elektrode.
C - STATUS DER BATTERIE
Leere Batterien. Dieses Symbol weist darauf hin, dass die Batterien fast leer sind.
D - TASTENSPERRE
Tastensperre aktiviert.
E - INTENSITÄTSSTUFE
Zeigt die Intensität des Impulses an (höchste Stufe: 30).
F - VORDERER KÖRPER
Der am vorderen Körper ausgewählte Bereich wird durch Blinklicht angezeigt.
G - HINTERER KÖRPER
Der am hinteren Körper ausgewählte Bereich wird durch Blinklicht angezeigt.
J - SYMBOL VERBLEIBENDE ZEIT
Zeigt im Betriebszustand das Symbol für die verbleibende Zeit an.
K - PROGRAMMNUMMER/VERBLEIBENDE ZEIT
Zeigt im Standby-Zustand die gewählte Programmnummer an.
Zeigt im Betriebszustand die verbleibende Programmdauer an.
Das Symbol der verbleibenden Zeit blinkt während des Betriebs.
L - SYMBOL PROGRAMMNUMMER
Zeigt im Standby-Zustand die Programmnummer an.
I - EINZUNEHMENDE HALTUNG WÄHREND DER STIMULATION
liegend (auf dem Rücken)
liegend (auf dem Bauch)
sitzend
stehend
H - DYNAMISCHE MUSKELSTIMULATION (DMS)
Ausgang für Stimulation nur auf einem Kanal.
Zwei Kanäle sind stimulierend und können eine gekreuzte Ausgabe-Empfindung
wie zwei Kanäle hervorrufen.
Zwei Kanäle sind stimulierend und können eine wechselnde Ausgabe-Empfindung
wie zwei Kanäle hervorrufen.
Zwei Kanäle sind stimulierend und können eine zirkuläre Ausgabe-Empfindung
wie vier Kanäle hervorrufen.
Zwei Kanäle sind stimulierend und können eine wechselnde Ausgabe-Empfindung
wie drei Kanäle hervorrufen.
Abb. 2: Display
SICHERHEITSHINWEISE
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch, insbesondere die
Sicherheitshinweise, und halten Sie sie ein. Diese Anleitung gilt als Teil des Produkts und muss
während seines gesamten Lebenszyklus aufbewahrt werden. Händigen Sie das Gerät anderen Personen
bitte nur zusammen mit der vorliegenden Dokumentation aus. Setzen Sie sich im Falle eines Verlustes
dieser Anleitung und etwaigen Fragen oder Zweifeln bitte mit dem Unternehmen in Verbindung
(die Kontaktangaben sind auf der letzten Seite dieses Dokuments aufgeführt).
Gegenanzeigen
Verwenden Sie dieses Produkt nicht mit den folgenden medizinischen Geräten und ohne
vorherige Rücksprache mit einem Arzt:
• Medizinisch-elektronische implantierte Geräte wie Herzschrittmacher. Dies kann zu elektrischen
Schlägen, Verbrennungen oder Verletzungen führen.
• Elektronische lebenserhaltende Geräte wie Atemgeräte.
• Externe medizinisch-elektronische Geräte wie Elektrokardiographen.
• Wird dieses Gerät mit anderen medizinisch-elektronischen Geräten verwenden, funktionieren diese
Geräte möglicherweise nicht ordnungsgemäß.
ZEICHENERKLÄRUNG
Folgende Symbole werden in dieser Gebrauchsanleitung, auf dem Gerät und auf der Verpackung verwendet.
Achtung
– Warnung vor Verletzungsgefahr oder Gesundheitsrisiken.
Hinweis
– Hinweis auf wichtige Informationen.
Recycelbares, aus erneuerbaren Rohstoffen hergestelltes Verpackungsmaterial.
Entsorgung gemäß Richtlinie 2012/19/EU über Elektro- und Elektronik-Altgerät
e (WEEE)
.
Seriennummer.
Gebrauchsanleitung einhalten.
Anwendung Typ BF auf Grundlage der Sicherheitsklasse für die direkte und indirekte Anwendun.
CE-Kennzeichnung zur Bescheinigung der Konformität mit den grundlegenden Anforderungen
der Richtlinie für Medizinprodukte.
Die erste Kennziffer (2) gibt den Schutz gegen Berührung und feste Fremdkörper mit Durchmesser
über 2,5 mm an, die zweite hingegen den Schutz gegen fallendes Tropfwasser, wenn das Gehäuse
bis zu 15 Grad geneigt ist.
Name und Adresse des Herstellers
Baujahr
Verfalldatum
Lager- und Transporttemperatur von -10 °C bis 55 °C
Lager- und Transportfeuchtigkeit von 10 % bis 90 %
Lager- und Transportdruck von 700 hPa bis 1060 hPa
Name und Adresse des europäischen Vertreters
IP22
