41
Regulation (EU)
2
017/745, Annex V
5.4.4
Caution
Indicates the need for the
user to consult the in-
structions for use for im-
portant cautionary infor-
mation such as warnings
and precautions that can-
not, for a variety of rea-
sons, be presented on the
medical device itself.
5.1.5
Batch code
Indicates the manufac-
turer’s batch code so that
the batch or lot can be
identified.
5.1.3
Date of manu-
facture
Indicates the date when
the medical device was
manufactured.
Symbol
Title
Explanation
European
conformity
marking
Confirmation from the manufactur-
er that the product meets the re-
quirements of the applicable Euro-
pean guidelines.
Ref. no. Symbol Title
Explanation
CE
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