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Instrucciones de uso Compresor de aire
Inmunidad electromagnética
El dispositivo médico se ha diseñado para el uso en
un entorno electromagnético tal y como se
especifica a continuación. El usuario tiene que
asegurar su uso en tales entornos.
Emisiones
De conformidad con
Entorno electromagnético
Emisiones de radiofrecuencia
(CISPR 11)
Grupo 1
El dispositivo médico utiliza energía de
radiofrecuencia únicamente para su
funcionamiento interno. Por lo tanto, sus
emisiones de RF son muy bajas y es
improbable que causen interferencias en
equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El dispositivo médico es adecuado para el
uso en todo tipo de instalaciones, excepto
instalaciones domésticas y aquellas
conectadas directamente a la red pública de
suministro de electricidad de baja tensión
que abastece a los edificios residenciales.
Emisiones armónicas
(IEC 61000-3-2)
No aplicable
Fluctuaciones de tensión /
fluctuaciones rápidas
(IEC 61000-3-3)
No aplicable
Inmunidad contra
Nivel de prueba
(IEC 60601-1-2)
Nivel de conformidad
(dispositivo médico)
Entorno
electromagnético
Descarga electrostática
(ESD) (IEC 61000-4-2)
Descarga de contacto:
±6 kV
±2, 4, 6 kV
Los suelos deben ser de
madera, cemento o
cerámica. En suelos de
materiales sintéticos, la
humedad relativa debe ser
como mínimo de un 30 %.
Salida de aire: ±8 kV
±2, 4, 8 kV
Corrientes eléctricas
transitorias
rápidas/picos de
tensión
(IEC 61000-4-4)
Líneas de alimentación:
±2 kV
±2 kV
La calidad de la red
eléctrica debe ser igual a
la de un entorno comercial
u hospitalario típico.
Líneas de
entrada/salida más
largas: ±1 kV
No aplicable
Sobretensión en las
líneas eléctricas de CA
(IEC 61000-4-5)
Modo común: ±2 kV
±2 kV
La calidad de la red
eléctrica debe ser igual a
la de un entorno comercial
u hospitalario típico.
Modo diferencial: ±1 kV ±1 kV
