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Notice d'utilisation du compresseur d'air médical
Immunité électromagnétique
Le dispositif médical est uniquement destiné à un
environnement électromagnétique correspondant
aux spécifications ci-dessous. L'utilisateur doit
s'assurer qu'il est bien utilisé dans un tel environne-
ment.
Immunité contre
Niveau de test
(CEI 60601-1-2)
Niveau de conformité
(dispositif médical)
Environnement
électromagnétique
Décharge
électrostatique (DES)
(CEI 61000-4-2)
Décharge au contact :
±6 kV
±2, 4, 6 kV
Les sols doivent être en
bois, en béton ou en
céramique. Si les sols
sont recouverts de
matériau synthétique,
l'humidité relative doit
être d'au moins 30 %.
Décharge dans l’air :
±8 kV
±2, 4, 8 kV
Transitoires électriques
rapides/en salves
(CEI 61000-4-4)
Câbles d'alimentation :
±2 kV
±2 kV
La qualité de
l'alimentation électrique
sur secteur doit être
identique à celle d'un
environnement
commercial ou
hospitalier type.
Câbles d'entrée/sortie
plus longues : ±1 kV
Non applicable
Surtension sur les lignes
d'alimentation secteur
CA (CEI 61000-4-5)
Mode commun : ±2 kV
±2 kV
La qualité de
l'alimentation électrique
sur secteur doit être
identique à celle d'un
environnement
commercial ou
hospitalier type.
Mode différentiel : ±1 kV ±1 kV
Champ magnétique de
la fréquence du secteur
(50/60 Hz)
(CEI 61000-4-8)
3 A/m
3 A/m
Les niveaux de
fréquence des champs
magnétiques doivent
correspondre aux
niveaux habituels d'un
environnement
commercial ou
hospitalier standard.
