BG
Инструкция за употреба - български език
59331002
18 / 92
YLED-1F
V3
2022-01-19
Този символ указва, че продуктът е
медицинско изделие
Уникален идентификатор (Unique Device
Identifier
) на продукта
Контролен знак NRTL (Национално-
призната лаборатория за изпитвания)
Лампата е тествана от „Nationally Recog-
nized Testing Laboratory
“ ("Национално
призната лаборатория за изпитване”)
Препратка към Регламента на Китай
RoHS /
Лого за контрол на замърсяването
Указания за изхвърляне на уреда
3.
Указания за безопасност
За безопасна работа с лампата да се спазва
инструкцията за употреба.
За да се избегне рискът от токов удар, това
устройство може да бъде свързано само към
захранваща мрежа със защитен проводник.
Трябва да се осигури превключвател
ВКЛ./ИЗКЛ. към първичната страна на
източника, който да изключва системата от
захранващата мрежа. Превключвателят трябва
да отговаря на изискванията съгласно IEC
61058-
1 за пикове с номинално напрежение от 4
kV.
Това устройство не е предназначено за
използване в обогатена с кислород среда.
Лампата може да се използва само по
предназначение. В противен случай
производителят не носи отговорност при
телесни наранявания или материални щети.
Лампата е фабрично оборудвана с ръкохватка,
която може да се стерилизира, и може да се
използва само с нея.
Промените по лампата са строго забранени и
водят до отпадане на сертификата за
съответствие на производителя, както и на
гаранцията/гаранционните претенции.
Работите по монтаж, техническо обслужване и
ремонт могат да се извършват само от
производителя или от специално обучени
специалисти.
Техническо обслужване на лампата трябва да
се извършва най-малко на всеки две години!
Допълнителните устройства, които са
присъединени към медицинско електрическо
оборудване, трябва да отговарят на
съответните IEC или ISO стандарти (напр. IEC
60950 или IEC 62368 за системи за обработка
на данни). Освен това всички конфигурации
трябва да отговарят на изискванията за
медицински електрически системи (вижте
раздел 16 от валидната версия на IEC 60601-1).
Всеки, който присъединява допълнителни
устройства към медицинското електрическо
оборудване, конфигурира медицинска система и
следователно носи отговорност за
съответствието на системата с изискванията за
медицинските електрически системи. В случай
на съмнение се обърнете към местното
представителство или техническия отдел за
обслужване на клиенти.
Едновременното използване на няколко лампи
за осветяване на зона на раната може да
доведе до превишаване на максимално
допустимия приток на енергия (1000 W/m
2
),
което да предизвика прекомерно
топлоотделяне. Отговорност на потребителя е
да не превишава максимално допустимата
граница.
При позициониране на корпуса на лампата
съществува опасност от нараняване (напр. в
резултат на притискане), както и от сблъскване
с други предмети (инвентар) или стени.
Падащи части могат да доведат до инфекция в
зоната на раната или нараняване на пациента!
Фирмената табелка и предупредителните
указания не трябва да бъдат премахвани!
Не се допускат дейности по техническо
обслужване и ремонт по време на експлоатация
на лампата.
4.
Работа със светодиодната лампа YLED-1F
Включване/Изключване
на
лампата
(
за
изключване
задръжте
в
натиснато
състояние в продължение на
една секунда) (
1
)
Регулиране на яркостта в пет
степени между 50 и 100 %
(
2
и
3
) (
най-ниско ниво =
ендоскопия светлина)
Индикация на настроената
яркост (
4
),
най-горният LED
мига в стендбай режим
Ако светне само горният
светодиод, светлината е в
режим на ендоскопия
1
3
4
2
