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PORTUGUÊS
ANTES DE UTILIZAR O DISPOSITIVO, LEIA COMPLETA E ATENTAMENTE AS
SEGUINTES INSTRUÇÕES. A APLICAÇÃO CORRECTA É ESSENCIAL PARA O
FUNCIONAMENTO CORRECTO DO DISPOSITIVO.
PERFIL DO UTILIZADOR PREVISTO:
o utilizador previsto deverá ser um profissional
devidamente formado, o paciente ou o prestador de cuidados do paciente. O
utilizador deve conseguir ler, compreender e ser fisicamente capaz de seguir as
instruções, advertências e cuidados mencionados nas informações de utilização.
UTILIZAÇÃO PREVISTA/INDICAÇÕES:
concebido para suportar a região lombar e
pode ser adequado para pessoas com dor sacroilíaca, disfunção, dor lombar,
entorses/distensões.
CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO:
artigo macio/semi-rígido para restringir o
movimento através de uma construção elástica ou semi-rígida.
CONTRA-INDICAÇÕES:
patologias pulmonares, cardiovasculares ou esqueléticas
que possam piorar como resultado de compressão e/ou pressão, fracturas
deslocadas instáveis. Não utilize se for alérgico a qualquer um dos materiais
contidos neste produto.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
se sentir qualquer dor, inchaço, mudanças
de sensibilidade, descoloração excessiva, irritação cutânea ou qualquer reacção
anormal enquanto usar este produto, consulte imediatamente o seu médico. Se
observar distorção dos painéis de apoio, desfiamento ou deterioração do sistema
de cintagem, interrompa a sua utilização. O suporte deve ser usado sobre a roupa.
O suporte deve ter um tamanho adequado ao paciente, para garantir um apoio e
funcionamento adequados. Se o suporte não se adaptar adequadamente, pode
ser ajustado por um profissional de saúde. Deve-se ter cuidado com os pacientes,
especialmente os idosos, para não apertar demasiado o suporte, pois isso PODE
provocar pressão excessiva. Os pacientes devem receber instruções sobre a tensão
apropriada durante a utilização. O paciente deve consultar um profissional de
saúde para substituição se ocorrer um problema de qualidade do produto durante
o período da garantia. Não exponha o suporte a hidratantes, produtos químicos
ou solventes, pois podem afectar a durabilidade. Este produto deve ser prescrito
e aplicado por um profissional devidamente formado. A frequência e o tempo de
utilização devem ser determinados pelo seu profissional de saúde. Não modifique
o dispositivo sem a presença de um profissional de saúde. Não utilize o dispositivo
de forma diferente da indicada nestas instruções de utilização. Mantenha fora
do alcance das crianças com menos de três anos de idade para evitar a ingestão
acidental das peças pequenas. Não aplique sobre feridas abertas. Não utilize o
dispositivo se estiver danificado e/ou se a embalagem tiver sido aberta.
NOTA:
contacte o fabricante e a autoridade competente no caso de um incidente grave
resultante da utilização deste dispositivo.
INFORMAÇÕES SOBRE A APLICAÇÃO:
DIMENSIONAMENTO:
1.
Comece por tirar uma medida da circunferência do paciente, aproximadamente
2,5 cm (1”) acima da parte mais larga das ancas. Para pacientes cuja medida
circunferencial fica entre tamanhos, seleccione o suporte maior.
2. Verifique o tamanho do paciente na Tabela de Tamanhos abaixo.
TAMANHO
MEDIÇÃO CIRCUNFERENCIAL
S/M
Inferior a 122 cm (48”)
L/XL
125 cm - 152 cm (49” - 60”)
COLOCAÇÃO:
3. Para ajustar a circunferência da cinta, alinhe a ponta do fecho de velcro com a
parte de trás da secção do painel traseiro. Repita para o lado oposto.
(Figura A)
NOTA:
a patilha pode ficar voltada para o lado direito ou o lado esquerdo do
paciente, mas o exterior da presilha com a luva de aplicação deve ser presa no lado
oposto ao da patilha.
INSTRUÇÕES PARA APLICAÇÃO:
4. Desaperte o suporte, retirando a patilha do exterior da presilha e puxando o
suporte em direcções opostas.
(Figura B)
5. Coloque a correia aproximadamente 2,5 cm (1”) acima da parte mais larga das
