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ESPAÑOL
ANTES DE USAR EL DISPOSITIVO, LEA LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES
ATENTAMENTE Y POR COMPLETO. LA APLICACIÓN CORRECTA ES
FUNDAMENTAL PARA EL FUNCIONAMIENTO ADECUADO DEL DISPOSITIVO.
PERFIL DEL USUARIO OBJETIVO:
El usuario previsto debe ser un profesional con
la formación adecuada, el paciente o el cuidador del paciente. El usuario debe ser
capaz de leer, comprender y estar en condición física de llevar a cabo todas las
instrucciones, teniendo en cuenta las advertencias y precauciones, que se indican en
la información de uso.
USO PREVISTO/INDICACIONES:
Este dispositivo está diseñado para dar soporte a
la parte baja de la espalda y puede ser adecuado para personas con dolor
sacroilíaco, disfunción, dolor lumbar, esguinces o distensiones.
CARACTERÍSTICAS DE RENDIMIENTO:
Producto blando/semirrígido diseñado para
restringir el movimiento a través de una construcción elástica o semirrígida.
CONTRAINDICACIONES:
Afecciones pulmonares, cardiovasculares o esqueléticas
que tienen riesgo de empeorar como resultado de la compresión y/o la presión o
por fracturas desplazadas o inestables. No utilice este producto si es alérgico a
alguno de los materiales que contiene.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:
Si experimentara dolor, inflamación, cambios en
la sensibilidad, decoloración excesiva o irritación de la piel o cualquier reacción extraña
al usar este producto, consulte a su médico. Interrumpa el uso si los paneles de apoyo
se deforman o los cordones se deshilachan o deterioran. Esta ortesis se coloca sobre la
ropa. La talla de la ortesis debe ser apropiada para el paciente con el fin de garantizar
un soporte y funcionamiento adecuados. Si la ortesis no se adapta bien, un profesional
sanitario puede ajustarla. Se ha de prestar atención, especialmente en el caso de los
ancianos, para evitar que la ortesis quede demasiado apretada, lo que PUEDE causar
una presión excesiva. Deberá explicarse a los pacientes cómo se aplica una tensión
apropiada durante el uso continuado de la ortesis. En caso de que sea necesario, el
paciente debe acudir a un profesional sanitario para que reemplace el producto si
se produce un problema de calidad dentro del plazo de garantía. La ortesis no debe
exponerse a productos humectantes, productos químicos o disolventes, ya que pueden
afectar a la durabilidad. Este producto debe ser prescrito y ajustado por un profesional
con la formación adecuada. El profesional sanitario es quien debe determinar la
frecuencia y duración de su utilización. No modifique el dispositivo sin la presencia de
un profesional sanitario. No utilice el dispositivo de forma distinta a la indicada en estas
instrucciones. Manténgalo fuera del alcance de los niños menores de tres años para
evitar la ingestión accidental de las piezas pequeñas. No debe aplicarse sobre heridas
abiertas. No utilice el dispositivo si está dañado o si el paquete está abierto.
NOTA:
Comuníquese con el fabricante y la autoridad competente en caso de un incidente grave
que surja debido al uso de este dispositivo.
INFORMACIÓN SOBRE LA APLICACIÓN:
TALLA:
1.
Comience tomando la medida del perímetro aproximadamente a 2,5 cm por
encima de la parte más ancha de la cadera del paciente. En el caso de que la
medida del perímetro del paciente esté entre distintos tamaños, seleccione la
ortesis más grande.
2. En función de la medida del paciente, localice su medida en el Cuadro de
medidas a continuación.
TALLA
MEDIDA DEL PERÍMETRO
S/M
Menos de 48 pulg. (122 cm)
L/XL
49 pulg. - 60 pulg. (125 cm - 152 cm)
AJUSTE:
3. Para ajustar la medida del cinturón, alinee la punta del cierre de ganchos y
presillas sobre el panel trasero. Repita en el lado opuesto.
(Figura A)
NOTA:
La lengüeta se puede orientar hacia el lado derecho o izquierdo del paciente,
sin embargo, la parte exterior de las presillas del bolsillo de colocación se debe
asegurar del lado opuesto de la lengüeta.
INSTRUCCIONES PARA LA APLICACIÓN:
4. Afloje la ortesis retirando la lengüeta del exterior de las presillas y tirando de la
ortesis en direcciones opuestas.
(Figura B)
