52
„VIGYÁZAT” SZINTŰ FIGYELMEZTETÉSEK
1. Az érzékelőt kizárólag Nellcor OxiMax™ készülékekkel és Nellcor oximetriás
technológiát alkalmazó készülékekkel használja, illetve olyan készülékekkel,
amelyek engedélyezve vannak Nellcor OxiMax érzékelőkkel való
használatra(Nellcor-kompatibilis készülékek).
2. A túlzottan nagy nyomást gyakorló, szorosan felhelyezett érzékelő hosszú ideig
tartó használata nyomás okozta sérülést kelthet.
3. Ne használja a MAXP modellű eszközt vagy más oximetriás érzékelőt MRI vizsgálat
során! A vezetett áram égési sérüléseket okozhat. Ezenkívül a MAXP modellű
érzékelő befolyásolhatja a mágneses rezonanciás képet, és az MRI készülék
befolyásolhatja az oximetriás mérések pontosságát.
4. Mint minden más orvosi berendezés esetében, itt is ügyeljen a vezetékek megfelelő
elvezetésére, nehogy a beteg beléjük gabalyodjon, illetve nehogy fojtó szorítás
alakuljon ki.
„FIGYELEM” SZINTŰ FIGYELMEZTETÉSEK
1. Ha a steril csomagolás megsérült, NE sterilizálja újra a csomag tartalmát! Az érzékelők
ártalmatlanítása vagy újrahasznosítása során be kell tartani a vonatkozó helyi
rendeleteket és újrahasznosítási utasításokat.
2. Ne használjon sérült érzékelőt vagy pulzoximetriás kábelt! Ne használjon olyan érzékelőt,
amelyen az optikai komponensek fedetlenek!
3. Ne merítse az érzékelőt vízbe vagy tisztítóoldatokba! Ne sterilizálja újra! Az ilyen
sterilizálás károsíthatja az érzékelőt, és az érzékelő működési hibáját okozhatja, illetve
hibás oximetriás méréseket eredményezhet.
4. A MAXP modellű érzékelő nem megfelelő felhelyezése helytelen mérési eredményeket
okozhat.
5. Ha az érzékelő túl szorosan van rögzítve, vagy ha plusz ragasztószalagot használnak,
akkor a vénás pulzálás pontatlan telítettségi értékeket eredményezhet.
6. Bár a MAXP modellű érzékelő a kialakítása szerint csökkenti a környező fény hatását, a túl
erős fény pontatlan mérési eredményekhez vezethet. Ilyen esetben takarja le az érzékelőt
átlátszatlan anyaggal.
7. Rutinszerűen ellenőrizni kell az érzékelőhöz képest disztális keringést. Nyolcóránként
meg kell vizsgálni az érzékelő alatti bőrt, hogy megfelelő-e a tapadás, a felhelyezési
nyomás, a bőr épsége és az optikai illeszkedés. Ha a bőr állapota megváltozik, helyezze
át az érzékelőt. Az érzékelő túlzott nyomást gyakorló, szoros felhelyezése nyomás okozta
sérülést kelthet.
8. Az erősen pigmentált bőr, az intravaszkuláris festékek és a külsőleg alkalmazott
színezékek (például körömlakk, festék vagy pigmentált krém) pontatlan mérési
eredményeket okozhatnak.
9. A túlzott mozgás ronthatja a teljesítményt. Ilyen esetben próbálja mozdulatlanul tartani
a beteget, vagy válasszon olyan helyet az érzékelő számára, ahol kevesebb mozgás
várható.
10. Ne változtassa meg, illetve ne módosítsa a MAXP modellű érzékelőt! A változtatások,
módosítások befolyásolhatják az eszköz teljesítményét vagy pontosságát.
11. Az érzékelő Nellcor-kompatibilis készülékekkel való használatára vonatkozó további
„Vigyázat” és „Figyelem” szintű figyelmeztetéseket és ellenjavallatokat olvassa el az adott
készülék kezelői kézikönyvében, vagy forduljon annak gyártójához.
Megjegyzés:
A magas oxigénszint koraszülötteknél retinopathia kialakulásához vezethet.
Ezért a véroxigénszint felső riasztási határértékét körültekintően kell
kiválasztani, az elfogadott klinikai normáknak megfelelően, továbbá az
alkalmazott oximéter pontossági tartományának figyelembevételével.
Pontossági jellemzők
Az érzékelő kialakítása integrálja a Nellcor OxiMax technológiát. Ha az érzékelőt olyan
műszerhez csatlakoztatják, amely képes az OxiMax technológiával működni, akkor az
érzékelő az OxiMax technológiát alkalmazva további magas szintű funkciókat nyújt. Az egyes
műszerek és érzékelő-modellek jellemzőivel és kompatibilitásával kapcsolatban forduljon az
adott készülék gyártójához.
