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MAXP
Sensor de SpO
2
pediátrico
Identificación de una sustancia
contenida o presente en el
producto o en el envase.
Identificación de una sustancia no
contenida ni presente en el producto o
en el envase.
Este producto no contiene látex de caucho natural ni dietilexilftalato (DEHP).
El usuario no puede limpiar y/o esterilizar adecuadamente este producto para facilitar su
reutilización segura, por lo tanto, está indicado para un solo uso. Los intentos de limpiar o
esterilizar estos componentes pueden generar riesgos de bioincompatibilidad, infección o
fallo del producto para el paciente.
Instrucciones de uso
Indicaciones/contraindicaciones
El sensor de SpO
2
Nellcor™ pediátrico, modelo MAXP, está indicado para uso en un solo
paciente cuando se requiere saturación de oxígeno arterial atraumática y monitoreo del
pulso en pacientes que pesan entre 10 y 50 kg.
El MAXP está contraindicado para uso en pacientes que presenten reacciones alérgicas a la
cinta adhesiva.
Nota:
El sensor adhesivo consta de sensor, cable y solapas adhesivas de envoltura.
Instrucciones de uso
1. Retire el envoltorio de plástico del MAXP y sitúe las ventanas transparentes (a) en la cara
adhesiva. Las ventanas cubren los componentes ópticos.
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La ubicación más idónea para el MAXP es el dedo índice. Alternativamente, aplique el
sensor en el pulgar si es pequeño, un dedo pequeño o el dedo gordo del pie.
Nota:
Cuando seleccione un sitio para el sensor, se debe dar prioridad a la extremidad que
no tenga un catéter arterial, manguito de esfigmomanómetro o línea de infusión
intravascular.
2. Oriente el MAXP de forma que la línea discontinua del centro del sensor quede centrada
en la yema del dedo. Enrolle las solapas adhesivas en el extremo sin cable alrededor del
dedo. Observe que el cable se debe colocar en el dorso de la mano o el pie.
2
3. Doble el extremo del cable sobre la parte superior del dedo de forma que las ventanas
queden directamente una frente a la otra. Enrolle el adhesivo firmemente alrededor de
los lados del dedo.
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4. Conecte el MAXP en el oxímetro y verifique que funciona correctamente, tal como se
describe en el manual del usuario del oxímetro.
Nota:
Si el sensor no toma el pulso de forma fiable, puede que esté colocado de forma
incorrecta, o que el sitio elegido para su ubicación sea demasiado grueso, delgado
o tenga una pigmentación demasiado fuerte o un color demasiado intenso (por
ejemplo, por la aplicación externa de sustancias de color como laca de uñas, tinte o
crema con coloración) como para permitir la transmisión de luz apropiada. Si ocurre
alguna de esas situaciones, cambie el sensor de lugar o use otro sensor Nellcor que sea
para otro sitio.
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