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ADVERTÊNCIAS
1. Utilize este sensor apenas com instrumentos Nellcor OxiMax™ e instrumentos que
contenham o oxímetro da Nellcor, ou instrumentos licenciados para uso com os
sensores Nellcor OxiMax (instrumentos compatíveis com os da Nellcor).
2. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão excessiva por períodos
prolongados, poderá haver lesões.
3. Não use o MAXP ou outros sensores de oximetria durante o exame de ressonância
magnética (RM). A corrente induzida pode causar queimaduras. Além disso, o MAXP
pode afetar as imagens de ressonância magnética, e a unidade de ressonância
magnética pode interferir na precisão das medições de oximetria.
4. Como com qualquer equipamento médico, posicione cuidadosamente os cabos
para reduzir as chances de emaranhamento ou estrangulamento do paciente.
CUIDADOS
1. Caso a embalagem estéril esteja danificada, NÃO reesterilize. Respeite a legislação local e
as instruções de reciclagem ao descartar ou reciclar os sensores.
2. Não utilize um sensor ou cabo para oximetria de pulso danificado. Não use um sensor
com componentes ópticos expostos.
3. Não mergulhe o sensor em água ou soluções de limpeza. Não reesterilize. Essa
esterilização pode danificar o sensor e resultar em mau funcionamento do sensor e/ou
medições de oximetria incorretas.
4. Se o sensor MAXP não for colocado adequadamente, poderá resultar em medições
incorretas.
5. Se o sensor estiver muito apertado ou com uma fita adicional aplicada, as pulsações
venosas podem causar medições de saturação imprecisas.
6. Embora o MAXP seja projetado para reduzir os efeitos da luz ambiente, a incidência
excessiva de luz pode provocar medições imprecisas. Nesses casos, cubra o sensor com
um material opaco.
7. A circulação distal no local do sensor deve ser verificada regularmente. O local deve ser
inspecionado a cada 8 horas para verificar a adesão, a pressão de aplicação, a integridade
da pele e o alinhamento óptico correto. Se a integridade da pele estiver alterada, coloque
o sensor em outro local. Se o sensor for aplicado incorretamente com uma pressão
excessiva, poderá haver lesões.
8. Pele com pigmentação profunda, líquidos de contraste de aplicação intravascular
ou corantes aplicados externamente (como esmalte de unhas, corantes ou cremes
pigmentados) podem provocar um monitoramento incorreto.
9. A movimentação excessiva pode comprometer o funcionamento do sensor. Nesses
casos, tente manter o paciente imobilizado ou coloque o sensor em um local com menos
movimento.
10. Não altere nem modifique o MAXP. As alterações ou modificações podem prejudicar o
funcionamento ou a precisão.
11. Para verificar as advertências, cuidados ou contraindicações adicionais ao usar este
sensor com os instrumentos compatíveis com a Nellcor, consulte o manual do operador
do instrumento ou entre em contato com o fabricante do instrumento.
Observação:
Níveis elevados de oxigênio podem predispor o desenvolvimento de
retinopatia em bebês prematuros. Portanto, o limite máximo de alarme para a
saturação de oxigênio deve ser cuidadosamente selecionado, de acordo com os
padrões clínicos aceitos e com a faixa de precisão do oxímetro utilizado.
Especificações de precisão
Este sensor integra a tecnologia Nellcor OxiMax em seu design. Quando conectado a um
instrumento habilitado para OxiMax, este sensor utiliza a tecnologia OxiMax para fornecer
recursos de desempenho de sensor avançados adicionais. Consulte os respectivos fabricantes
para saber mais sobre os recursos e a compatibilidade de determinados modelos de sensores
e instrumentos.
Cada fabricante de instrumentos compatíveis com o OxiMax da Nellcor é responsável
por determinar as condições e configurações de compatibilidade ideais para que seus
instrumentos possam ser usados de forma segura e eficaz com cada sensor OxiMax da