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MAXP
儿童
SpO
2
传感器
确认产品或包装内包含或存在
的物质。
确认产品或包装中不含有或不存在
的物质。
该设备不含天然乳胶或
DEHP
。
此产品只能一次性使用,因为用户无法对此产品进行充分清洁和
/
或灭菌,不能保证可安
全地重新使用。
对这些装置进行清洁或灭菌可能会对患者造成生物不兼容、感染或产品
故障风险。
用法说明
适应症
/
禁忌症
Nellcor
™
儿童
SpO
2
传感器
(
型号
MAXP)
适用于对体重介于
10 kg
和
50 kg
的患者需要进行
持续非侵入性动脉氧饱和度和脉搏率监测时的单名患者使用。
MAXP
禁用于对胶带呈现过敏反应的患者。
注释:胶粘式传感器由传感器、电缆和缠绕粘胶片组成。
使用说明
1. 从
MAXP
上撕下塑料衬纸,找到粘贴面上的透明窗口
(a)
。
窗口内是光学元件。
1
MAXP
的首选粘贴位置是食指。
或者,把传感器粘贴到小拇指、小指头或者大脚趾
上。
注释:
选择传感器部位时,应优先考虑没有动脉导管、压脉带或血管内输液管道的肢体
末端。
2. 调整
MAXP
的方向,使传感器中间的虚线位于指(趾)尖中间部位。
将非电缆端的
粘胶片包住手指(脚趾)。
注意必须将电缆置于手或脚的顶部。
2
3. 将电缆端折叠到手指(脚趾)顶部,使窗口直接彼此相对。
将胶带牢固地缠绕在手
指(脚趾)两侧。
3
4. 将
MAXP
插到血氧计中,并验证是否按血氧计操作手册所述正确操作。
注释:
若传感器不能可靠地追踪脉搏,可能是因为它的位置不正确,或传感部位皮肤太
厚、太薄、色素过重或另一面肤色太深(例如由外部着色品所导致,如指甲油、
染色剂或有色乳霜),使光传输无法适当进行。
如果发生这些情况,请将传感器
重新定位,或者选择其他的
Nellcor
传感器在不同的部位使用。
要移除粘贴式血氧计:
1. 撕下胶片以轻轻移除传感器。
2. 通过从延长电缆或监测器拔下传感器插头,从监测器上断开传感器。
警告
1. 此传感器只能与
Nellcor OxiMax
™
仪器以及包含
Nellcor
血氧测量的仪器或与经授权
可使用
Nellcor OxiMax
传感器的仪器(
Nellcor OxiMax
兼容仪器)配合使用。
2. 如果长期以过大的压力不当使用传感器,可能会发生压力性损伤。
3. 在
MRI
扫描期间,不得使用
MAXP
或其他血氧计传感器。
电流可能引起灼伤。
另
外,
MAXP
可能会影响
MRI
影像,而
MRI
设备可能会影响血氧测量的准确性。
4. 同所有的医疗仪器一样,应小心布线,避免缠绕到或绞勒患者。
注意事项
1. 若无菌包装受损,切勿重新灭菌。
传感器的处置或回收,应遵循当地相关的管理条
例和回收指示。
2. 不要使用损坏的传感器或脉搏血氧仪电缆。
不要使用光学部件裸露的传感器。
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