Cooper Surgical LEEP PRECISION LP-20-120, Operating Manual

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AVVERTENZE
• QUESTO DISPOSITIVO È UN DISPOSITIVO DI TIPO BF. LE APPARECCHIATURE DI TIPO BF SONO DIS-
POSITIVI DI TIPO B CON UNA PARTE APPLICATA DI TIPO F.
I dispositivi di tipo BF sono apparecchiature che forniscono un tipo di protezione particolare contro le scariche
elettriche, in particolare per quanto concerne:
• Corrente di dispersione ammessa
• Affidabilità della connessione alla terra di protezione .
• Parte applicata isolata di tipo F . La parte applicata è isolata da tutti gli altri componenti dell’apparecchiatura
ad un livello tale per cui la corrente di dispersione della paziente ammessa in condizioni di guasto singolo
non viene superata se viene applicata una tensione pari a 1,1 volte la tensione di rete nominale massima
tra la parte applicata e la terra .
• PREVENZIONE DI USTIONI ALLA PAZIENTE
1 . Non attivare l’elettrodo finché tutti i componenti non sono in posizione .
2 . Verificare di avere un percorso e una visuale privi di ostacoli .
3 . Usare esclusivamente strumenti ausiliari non conduttivi .
4 . Rimuovere gioielli, clip metalliche per teli (ecc .) e aghi .
5 . È obbligatorio l’uso di un elettrodo di ritorno della paziente . L’intera area dell’elettrodo di ritorno della paziente
deve essere collegata saldamente al corpo della paziente e quanto più vicino possibile al campo operatorio .
6 . Collocare il pedale in una posizione sicura, lontano dalla zona di passaggio del personale .
7 . Spegnere la consolle o metterla in attesa (WAIT) quando non è in uso .
8 . Non utilizzare l’unità su piccole appendici a causa della densità di corrente . In caso di utilizzo su piccole ap-
pendici, può essere preferibile l’uso di tecniche bipolari .
• LESIONI TERMICHE E DIFETTI DEI TESSUTI TRATTATI CON ELETTRODI AD ANSA
Le possibili lesioni al tessuto cervicale possono includere:
1 . Lesione cervicale da coagulazione termica, fino a un terzo dello spessore dell’epitelio cervicale normale .
2 . Frammentazione dell’epitelio squamoso cervicale attribuibile a un’esposizione prolungata lungo il sito di
escissione che consente la dissipazione laterale del calore, e
3 . Coagulazione parziale dell’epitelio endocervicale a causa di irraggiamento laterale del calore . Le procedure
di escissione elettrochirurgica con ansa possono inoltre causare difetti termici ai margini del tessuto asportato
e possono rendere difficile o impossibile l’interpretazione istopatologica, impedendo una diagnosi e una valu-
tazione accurata sull’eventuale necessità di ulteriori terapie .
• GAS/SOLUZIONI INFIAMMABILI
1 . Durante l’uso di una soluzione preparatoria infiammabile, come ad esempio l’alcool, accertarsi che la soluzi-
one sia completamente evaporata prima di eseguire la procedura elettrochirurgica .
2 . Non eseguire l’elettrochirurgica in presenza di gas infiammabili o esplosivi .
3 . Si consiglia di utilizzare unicamente agenti non infiammabili per la pulizia e la disinfezione .
IL FUMO PRODOTTO DALLE PROCEDURE CONTIENE CELLULE VIVE CHE POSSONO COSTITUIRE UN
RISCHIO BIOLOGICO (HIV, ECC .); UTILIZZARE UN ASPIRATORE DI FUMI .
PRIMA DI UTILIZZARE LO STRUMENTO SU UNA PAZIENTE PORTATRICE DI PACEMAKER, CONSULTARE
LA DOCUMENTAZIONE DEL PRODUTTORE DEL PACEMAKER E IL MEDICO DELLA PAZIENTE .