CA.MI NEW ASKIR 230/12V BR, Instruction Manual

Page: 39 / 44

39
Kılavuz ve ü retici a çıklaması – Elektromanyetik Emisyonlar
NEW ASKIR 230/12V BR cerrahi havalandırıcı, așağıda belirtilen elektromanyetik platformlarda kullanıma yönelik tasarlanmıștır. Bu cerrahi
havalandırıcının m
ü
șterileri ya da kullanıcıları, NEW ASKIR 230/12V BR cihazının yalnızca bu belirtilen ortamlarda kullanıldığından emin olmalıdır.
Emisyon Testi Uygunluk Elektromanyetik ortam - kılavuz
Işınlanmış / Đletkenli emisyonlar
CISPR11
Grup 1 NEW ASKIR 230/12V BR cerrahi havalandırıcı, dâhili işlevleri için
yalnızca RF enerjisi kullanır. Dolayısıyla RF emisyonları oldukça düşüktür
ve herhangi bir diğer Elektronik cihazın yakınında çalıştırılması herhangi
bir kesintiye neden olmaz.
Işınlanmış / Đletkenli emisyonlar
CISPR11 Sınıf [B]
NEW ASKIR 230/12V BR cerrahi havalandırıcı, pil yoluyla çalışarak her tür
ortamda kullanılabilmektedir.
Harmonik emisyonlar
IEC/EN 61000-3-2
Sınıf [A]
Voltaj dalgalanmaları / titreşim
emisyonları IEC/EN 61000-3-3 Uygundur
Kılavuz ve
ü
retici a
çıklaması – Elektromanyetik Emisyonlar
NEW ASKIR 230/12V BR cerrahi havalandırıcı, așağıda belirtilen elektromanyetik platformlarda kullanıma yönelik tasarlanmıștır. Bu cerrahi
havalandırıcının m
ü
șterileri ya da kullanıcıları, NEW ASKIR 230/12V BR cihazının yalnızca bu belirtilen ortamlarda kullanıldığından emin olmalıdır.
Dayanıklılık Testi Uygunluk
Elektromanyetik ortamlar - kılavuz
Elektrostatik deşarj (ESD)
IEC/EN 61000-4-2 Temas halinde ± 6kV hava
dâhilinde ± 8kV
Zeminlerin ahşap, beton veya seramik fayans olması gerekir.
Zeminler sentetik materyalle örtülüyse, göreli nemin en az %30 olması
gerekir.
Elektrikli hızlı geçiş/ patlama
IEC/EN 61000-4-4 ± 2kV güç girişi
Güç kalitesi, pil gücü kalitesiyle eşdeğer olmalıdır.
Aşırı gerilim
IEC 61000-4-5
± 1kV diferansiyel modu Güç kalitesi, pil gücü kalitesiyle eşdeğer olmalıdır.
Voltaj kaybı, kısa voltaj
kesintileri ve değişmeleri
IEC/EN 61000-4-11 0.5’lik dönğ
ü
i
ç
in %5 U
T
0.5’lik dönğ
ü
i
ç
in %40 U
T
25’lik dönğ
ü
i
ç
in %70 U
T
5 saniye i
ç
in <5%U
T
Şebeke gücü kalitesi, ticari ortam veya hastane ortamındaki tipik şebeke
gücü kalitesiyle eşdeğer olmalıdır. Eğer kullanıcının
NEW ASKIR 230/12V BR cihazını kullanması, cihazın sürekli olarak açık
kalmasını gerektiriyorsa, destek olarak bir süreklilik ünitesinin
kullanılması tavsiye edilir.
Manyetik alan
IEC/EN 61000-4-8 3A/m
Yeterince düşük olduğundan emin olmak adına, güç frekansı manyetik
alanı, cihaz kurulumunun yapılacağı yerde ölçülmelidir.
Đletkenli Dayanıklılık IEC/EN
61000-4-6 3Vrms 150kHz ila 80MHz
(yaşam destek ünitesi olarak
kullanılmayan cihazlar için)
-
Işınlanmış Đletkenli IEC/EN
61000-4-3 3V/m 80MHz ila 2.5 GHZ
(yaşam destek ünitesi olarak
kullanılmayan cihazlar için)
-
Not :
U
T
şebeke voltaj değeridir.
CLEANING OF ACCESSORIES
Tek kullanımlık lâteks eldivenler giyilmeli, aksesuarların temizliği aşağıda belirtilen şekilde uygulanmalıdır:
1. Kavanozu ellerinizle kavrayın ve başlığını saat yönünün aksi tarafına döndürün.
2. Kavanoz başlığı dâhilindeki palyenin üzerini örten kırmızı kafesi sökün (3 ağzı bulunan konik parça)
3.
Kafes yerinden çıkarıldığında, kırmızı sürgü kavanoz başlığından çıkar.
4. Aksesuarları dezenfekte etmek için ya denşirmeli alkol ya da hipoklorat bazlı çözeltiler kullanın. Bu maddeler eczanelerden kolaylıkla
satın alınabilir.
5. Temizlik işlemi tamamlandıktan sonra, sürgüsü kafes açıklığına denk gelecek şekilde palyeyi kafesin içine yerleştirin.
6.
Kafesin açıklığını, kavanoz başlığı dahilindeki yuvaya oturtun.
7. Temizliği daha kolay hale getirmek için, kavanozu 1/3 oranında şebeke suyuyla doldurun. Aspirasyonu yapılmış sıvı böylelikle seyreltilmiş olacağından,
temizlenmesi de daha kolay olacaktır.
Kapak ve kavanoz aksesuarlarının otoklavlanması da mümkündür. Parçalar otoklav içerisine yerleştirilir ve ölçülü kavanozun baş aşağı bir pozisyonda durmasına dikkat
edilerek sterilizasyon döngüsü uygulanır (çevrilen kaynak uzun olana bakacak şekilde). Sterilizasyon işlemini takiben bileşenlerin, bulundukları ortamın ısısına kadar
soğutulması ardından, bu işlemler sonucunda parçaların zarar görmediğinden emin olunmalı, inhalasyon sıvılarına yönelik konteynır için parçalara ayırma sürecinin ters
işlemi takip edilmelidir. Aspirasyon tüpleri, 120°C’de bir sterilizasyon döngüsü kullanılarak otoklav üzerinde sterilize edilebilir.
Konik bağlayıcı, 121°C’de bir sterilizasyon döngüsü kullanılarak otoklav üzerinde sterilize edilebilir. Cihaz artık yeni işleme hazırdır.
Sterilizasyon işlemleri esnasında kontamine edici herhangi bir madde ile olası bir temasla karşı karşıya kalmamak için görevlinin mutlaka lateks eldiven, önlük ve uygun bir
maske takıyor olması gerekir.
ANTĐBAKTERĐYEL FĐLTREYĐ YIKAMAYIN, STERĐLĐZE ETMEYĐN YA DA OTOKLAVLAMAYIN