Braun Pulse oximeter 1, Manual

Page: 17 / 84

30 31
Fejl og fejlfinding
Fejlmeddelelse Situation Løsning
SpO2 eller PR kan
ikke vises normalt
Fingeren er ikke helt
sat ind i enheden
Brugerens
oxyhemoglobin-
værdi er for lav til at
kunne måles
Forsøg igen ved at
indsætte fingeren
korrekt
Prøv et par gange
mere
Hvis du kan sikre dig,
at der ikke er noget
problem i produktet,
skal du tage rettidigt
på hospitalet for
nøjagtig diagnose
SpO2- eller
PR-aflæsning er
ustabil
Fingeren er ikke helt
sat ind i enheden
Brugeren bevæger
sig, eller fingeren
ryster
Forsøg igen ved at
indsætte fingeren
korrekt
Vær så ubevægelig
som muligt
Oximeteret kan ikke
tændes
Utilstrækkelig strøm
eller slukket
Batterierne er isat
forkert
Oximeteret kan være
beskadiget
Udskift batterierne
Isæt batterierne igen
Kontakt
kundeservicecentret
Enheden er slukket Produktet slukker
automatisk, når der
ikke kan registreres
noget signal inden
for 8 sekunder
Utilstrækkelig strøm
Normal
Udskift batterierne
Lavt batteriniveau
vises
Batterierne skal
udskiftes
Udskift batterierne
Produktspecifikationer
Type: Braun Puls-oximeter, YK-81EUC
Display-type: OLED-display
SpO2 Måleområde: 70% - 100%
Nøjagtighed: 80% - 100% ±2%
70% - 79% ±3%
Opløsning: ±1%
Pulsefrekvens måleområde: 30BPM~254 BPM
Nøjagtighed: ≤ 100 ±1 BPM
> 100 ±2 BPM
Opløsning: ±1 BPM
Strømforsyning: to AAA 1,5V alkaliske batterier
Strømforbrug: under 30mAh
Automatisk slukning: Produktet slukker automatisk, når der
ikke kan registreres noget signal inden
for 8 sekunder
Dimension: Ca. 58mm×35mm×30mm
Driftstemperatur: 5 ºC~40 ºC (41 ºF ~ 104 ºF)
Opbevaringstemperatur: -10 ºC~40 ºC (14 ºF ~ 104 ºF)
Driftsfugtighed: 15%~80%
Opbevaringsfugtighed: 10%~95%
Lufttryk: 70kPa~106kPa
Denne enhed er i overensstemmelse med følgende standarder:
IEC 60601-1: Elektrisk medicinsk udstyr – Del 1: Generelle krav til
grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne.
IEC 60601-1-2: Elektrisk medicinsk udstyr - Del 1-2: Generelle krav til
grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne -
Sikkerhedsstandard: Elektromagnetiske forstyrrelser - Krav og tests.
IEC 60601-1-11: Elektrisk medicinsk udstyr – Del 1-11: Generelle krav
til grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne -
Sikkerhedsstandard: Krav til medicinsk elektrisk udstyr og
medicinske elektriske systemer, der anvendes i hjemmets
sundhedsplejemiljø.
IEC 80601-2-61: Elektrisk medicinsk udstyr – Del 2-61: Særlige krav til
grundlæggende sikkerhed og væsentlig ydeevne for
pulsoximeterudstyr.
ISO 10993-1 Biologisk evaluering af medicinsk udstyr- Del 1:
Evaluering og testning inden for en risikostyringsproces.
ISO 10993-5: Biologisk evaluering af medicinsk udstyr - Del 5: Test for
in vitro cytotoksicitet.
ISO 10993-10: Biologisk evaluering af medicinsk udstyr - Del 10: Test
for irritation og hudsensibilisering.
ISO 15223-1: Medicinsk udstyr - Symboler, der skal bruges sammen
med etiketter til medicinsk udstyr, mærkning og information, der
skal leveres - Del 1: Generelle krav.
ISO 14971 - Medicinsk udstyr - Anvendelse af risikostyring på
medicinsk udstyr
IEC 62366 - Medicinsk udstyr - Del 1: Anvendelse af
anvendelighedsteknologi til medicinsk udstyr
Vedligeholdelse og opbevaring
1. Udskift batterierne, når lavspændingssymbolet lyser.
2. Rengør overfladen på oximeteret, inden det bruges til at
foretage en måling.
3. Fjern batterierne, hvis du ikke bruger oximeteret i længere
tid.
4. Opbevar enheden i -10~40 ºC (14-104 ºF) og 10%-95%
fugtighed for at bevare produktet.
5. Det anbefales, at produktet altid holdes tørt. Overdreven
fugtighed kan påvirke dens levetid og endda skade
produktet.
Dansk