Maszynowe czyszczenie/dezynfekcja z rêcznym czyszczeniem wstêpnym
Informacja
Generalnie urz¹dzenie do dezynfekcji musi mieæ sprawdzon¹ skutecznoœæ (np. zezwolenie DGHM- albo FDA,
wzglêdnie znak CE zgodnie z DIN EN ISO 15883).
Informacja
Podczas dezynfekcji termicznej nale¿y u¿ywaæ ca³kowicie odsolonej (zdemineralizowanej) wody i uzyskaæ
wspó³czynnik Ao >3 000.
Informacja
Zastosowany dezynfektor musi byæ regularnie konserwowany i kontrolowany.
Wstêpne czyszczenie rêczne za pomoc¹ szczotki
W-P:
Woda pitna
TP:
Temperatura pokojowa
Faza
I
¾
Produkt ca³kowicie zanurzyæ w aktywnie czyszcz¹cym roztworze dezynfekcyjnym. Nale¿y przy tym zwróciæ
uwagê, aby wszystkie dostêpne powierzchnie by³y pokryte roztworem.
¾
Produkt czyœciæ za pomoc¹ odpowiedniej szczotki tak d³ugo, a¿ na powierzchni nie bêd¹ rozpoznawalne
pozosta³oœci.
¾
Powierzchnie niedostêpne dla wzroku, jak na przyk³ad w przypadku produktów z przykrytymi szczelinami,
lumenami lub o skomplikowanej geometrii nale¿y szczotkowaæ za pomoc¹ odpowiedniej szczotki (d³ugoœæ
g³ówki 50 mm/
∅
: 3,7 mm, np. GK469200) co najmniej przez 1 minutê lub tak d³ugo, a¿ nie da siê usun¹æ wiêcej
pozosta³oœci.
¾
Podczas czyszczenia nale¿y poruszaæ ruchomymi komponentami, jak na przyk³ad pokrêt³a regulacyjne, przeguby
etc.
¾
Nastêpnie miejsca te dok³adnie przep³ukaæ roztworem dezynfekcyjnym za pomoc¹ strzykawki jednorazowej
(20 ml), jednak co najmniej 5 razy.
¾
Do czyszczenia nie wolno u¿ywaæ szczotek drucianych ani innych uszkadzaj¹cych powierzchniê œrodków do
szorowania, poniewa¿ grozi to wywo³aniem korozji.
Faza
II
¾
Produkt nale¿y ca³kowicie przep³ukaæ i sp³ukaæ bie¿¹c¹ wod¹ (wszystkie dostêpne powierzchnie).
Maszynowe czyszczenie alkaliczne i dezynfekcja termiczna
Typ urz¹dzenia: Jednokomorowe urz¹dzenie czyszcz¹co-dezynfekuj¹ce bez ultradŸwiêków
¾
Produkt nale¿y u³o¿yæ w koszu odpowiednim do potrzeb czyszczenia (unikaæ stref niedostêpnych dla
sp³ukiwania).
¾
Pojedyncze czêœci zawieraj¹ce kana³y wewnêtrzne nale¿y pod³¹czyæ bezpoœrednio do specjalnego przy³¹cza
sp³ukuj¹cego w wózku iniektora.
¾
Koñcówki robocze trzymaæ do czyszczenia w pozycji otwartej.
¾
Produkt z otwartym przegubem u³o¿yæ w koszu.
W-P:
Woda pitna
WD:
Woda ca³kowicie odsolona (zdemineralizowana)
Kontrola, konserwacja i sprawdzanie
¾
Ostudziæ produkt do temperatury pokojowej.
¾
Po ka¿dym czyszczeniu i dezynfekcji i osuszeniu produkt nale¿y sprawdziæ pod k¹tem: wysuszenia, czystoœci,
dzia³ania i uszkodzeñ, np. izolacjê, skorodowane, luŸne, powyginane, po³amane, porysowane, zu¿yte lub
u³amane czêœci.
¾
Mokry lub wilgotny produkt nale¿y osuszyæ.
¾
Zabrudzony produkt ponownie wyczyœciæ i zdezynfekowaæ.
¾
Sprawdziæ dzia³anie produktu.
¾
Uszkodzony lub niesprawny Produkt natychmiast wysortowaæ i przekazaæ serwisowi technicznemu Aesculap,
patrz Serwis Techniczny.
¾
Produkt rozk³adany zmontowaæ, patrz Monta¿.
¾
Sprawdziæ kompatybilnoœæ z produktami stanowi¹cymi wyposa¿enie.
Opakowanie
¾
Produkt z delikatn¹ koñcówk¹ robocz¹ nale¿y odpowiednio zabezpieczyæ.
¾
Produkt z blokad¹ zamocowaæ w pozycji otwartej lub maksymalnie rozwartej na 1 zapadce.
¾
Produkt umieœciæ we w³aœciwym miejscu do przechowywania lub w odpowiednim
koszu. Zapewniæ odpowiednie zabezpieczenie krawêdzi tn¹cych wystêpuj¹cych w urz¹dzeniu.
¾
Kosze opakowaæ stosownie do przyjêtej metody sterylizacji (np. w kontenerach sterylizacyjnych Aesculap).
¾
Nale¿y zapewniæ, by opakowanie zapobiega³o rekontaminacji produktu podczas jego przechowywania (DIN EN
ISO11607).
Sterylizacja
Informacja
Produkt mo¿e byæ sterylizowany zarówno w stanie roz³o¿onym jak i zmontowanym.
Informacja
W celu unikniêcia pêkniêæ spowodowanych korozj¹ naprê¿eniow¹ instrumenty z blokad¹ nale¿y sterylizowaæ
w pozycji otwartej lub maksymalnie rozwartej na pierwszym zêbie blokady.
¾
Nale¿y zapewniæ dostêp medium sterylizuj¹cego do wszystkich zewnêtrznych i wewnêtrznych powierzchni (np.
poprzez otwarcie zaworów i kranów).
¾
Walidowana metoda sterylizacji
–
Sterylizacja parowa metod¹ pró¿ni frakcjonowanej
–
Sterylizator parowy zgodny z DIN EN 285 i walidowany w oparciu o DIN EN ISO 17665
–
Sterylizacja metod¹ pró¿ni frakcjonowanej w temp. 134 °C/czas przetrzymania: 5 min
¾
W przypadku równoczesnej sterylizacji wielu produktów w jednym sterylizatorze parowym: Nale¿y pilnowaæ,
aby maksymalny dozwolony za³adunek sterylizatora parowego podany przez producenta sterylizatora nie zosta³
przekroczony.
Przechowywanie
¾
Sterylne produkty nale¿y przechowywaæ w opakowaniach szczelnych wobec zarodników, zabezpieczonych
przed py³em, w suchym, ciemnym pomieszczeniu o wyrównanej temperaturze.
Serwis Techniczny
¾
W sprawie konkretnych us³ug serwisowych i napraw proszê siê skontaktowaæ z w³aœciwym dla Pañstwa
krajowym przedstawicielstwem firmy B. Braun/Aesculap.
Modyfikacje wyposa¿enia techniczno-medycznego mog¹ skutkowaæ utrat¹ praw gwarancyjnych / praw z tytu³u
rêkojmi jak równie¿ ewentualnych zezwoleñ.
Adresy punktów serwisowych
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone:
+49 7461 95-1602
Fax:
+49 7461 16-5621
E-mail:
Dalsze adresy serwisów do otrzymania pod powy¿szym adresem.
Wyposa¿enie/czêœci zamienne
Wyposa¿enie i czêœci zamienne, patrz prospekt C 28011 lub w internecie pod adresem
http://www.endoscopy-catalog.com
Usuwanie
¾
W przypadku usuwania lub przekazywania produktu, jego komponentów lub ich opakowañ do recyklingu nale¿y
bezwzglêdnie przestrzegaæ pañstwowych przepisów!
TA-Nr.: 013248 12/10
Faza
Krok
T
[°C/°F]
t
[min]
Stê¿.
[%]
JakoϾ
wody
Chemikalia
I
Dezynfekuj¹ce
czyszczenie
TP
(zimna)
15
2
W-P
BBraun Stabimed; nie zawiera
aldehydów, fenoli i QAC
II
P³ukanie
TP
(zimna)
1
-
W-P
-
Faza
Krok
T
[°C/°F]
t
[min]
JakoϾ
wody
Chemikalia/uwagi
I
P³ukanie wstêpne
<25/77
3
W-P
-
II
Czyszczenie
55/131
10
WD
BBRAUN HELIMATIC CLEANER alcaline
z zawartoœci¹ tensydów, roztwór
u¿ytkowy 0,5 %
III
P³ukanie poœrednie
>10/50
1
WD
-
IV
Dezynfekcja
termiczna
90/194
5
WD
-
V
Suszenie
-
-
-
Zgodnie z programem dezynfektora
OSTRO¯NIE
Niewystarczaj¹ce smarowanie olejem grozi uszkodzeniem produktu (w¿ery w metalu,
korozja cierna)!
¾
Czêœci ruchome, np. przeguby, elementy przesuwne i prêty gwintowane, przed
sprawdzeniem funkcjonowania nale¿y nasmarowaæ olejem nadaj¹cym siê do
zastosowanej metody sterylizacji (np. w przypadku sterylizacji parowej sprayem
olejowym STERILIT® I JG600 albo olejark¹ kroplow¹ STERILIT® I JG598).
OSTRZE¯ENIE
Niebezpieczeñstwo skaleczenia i/lub niew³aœciwego dzia³ania!
¾
Nie wolno dokonywaæ modyfikacji produktu.
