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9. Données techniques
Type
FM 250
Courbe de sortie
Impulsions rectangulaires biphasiques
Fréquence du pouls
10 Hz~ 36 Hz
Durée d’impulsion
250 μs
Tension de sortie
0 ~ 80 Vpp (à 500 Ω)
Alimentation du stimulateur
circulatoire EMS
Entrée de l’adaptateur secteur : 100 – 240 V~ ; 50/60 Hz 0,2 A ;
Sortie : DC 6,0 V ; 300 mA ;
ou
DC 6,0 V ; 4 piles AA
Alimentation de la
télécommande
DC 3,0 V ; 2 piles AAA
Durée de vie des piles
2 semaines (utilisation quotidienne de 30 minutes)
Canaux
2 canaux
Programme
1 programme avec 15 variantes d’ondes d’impulsion répétitives
Durée d’utilisation
5 – 90 minutes (par paliers de 5 minutes)
Niveaux d’intensité
1 – 99
Conditions d’utilisation
5 °C à 40 °C (41 °F à 104 °F) avec une humidité de l’air
relative de 30 à 75 % ; 700 hPa – 1 060 hPa
Conditions de stockage et de
transport
-10 °C à 55 °C (14 °F à 131 °F) avec une humidité de l’air
relative de 10 à 90 % ; 700 hPa – 1 060 hPa
Dimensions
Stimulateur circulatoire EMS : env. 283,3 x 372,2 x 111,4 mm
Poids
1 500 g (stimulateur circulatoire EMS seul, sans les piles)
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à piles.
Durée de vie des piles : Les piles fournies permettent environ 30 utilisations de 30 minutes
à 500 Ω.
Remarque : En cas d’utilisation de l’appareil en dehors des spécifications, un fonctionne-
ment irréprochable ne peut pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d’effectuer des
modifications techniques pour améliorer et faire évoluer le produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-1-2 (en
conformité avec CISPR 11, CEI 61000-3-2, CEI 61000-3-3, CEI 61000-4-2, CEI 61000-4-3,
CEI 61000-4-4, CEI 61000-4-5, CEI 61000-4-6, CEI 61000-4-8, CEI 61000-4-11) et répond
aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d’in-
fluer sur cet appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente
à l’adresse ci-dessous.
L’appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE sur les pro-
duits médicaux, la loi sur les produits médicaux. Pour cet appareil, aucun test fonctionnel ni
aucune familiarisation selon le § 10 de l’ordonnance relative aux exploitants de dispositifs
médicaux n’est nécessaire.
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