87
Wskazówki dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej
Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745, a także
europejskiej normy EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3 IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) oraz
podlega specjalnym środkom ostrożności w odniesieniu do kompatybilności elektromagnetycznej.
• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym otoczeniu wymienionym w niniejszej instruk-
cji obsługi, włącznie z domem.
• W przypadku zakłóceń elektromagnetycznych w pewnych warunkach urządzenie może być użytko-
wane tylko w ograniczonym zakresie. W rezultacie może dojść np. do pojawienia się komunikatów
o błędach lub awarii wyświetlacza/urządzenia.
• Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośrednio obok innych urządzeń lub razem z innymi
urządzeniami umieszczonymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby to skutkować nieprawidłowym dzia-
łaniem. Jeśli użytkowanie w wyżej opisany sposób jest konieczne, należy obserwować to urządzenie
i inne urządzenia, aby się upewnić, że wszystkie działają prawidłowo.
• Stosowanie akcesoriów innych niż określone lub udostępnione przez producenta urządzenia może
prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub zmniejszenia odporności elektroma-
gnetycznej urządzenia oraz jego nieprawidłowego działania.
• Nieprzestrzeganie tego zalecenia może prowadzić do obniżenia parametrów pracy urządzenia.
Zasilacz
Nr modelu
LXCP62 (II)-240
Wejście
100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A maks.
Wyjście
24 V DC, 2,5 A
Ochrona
Urządzenie jest wyposażone w podwójną izolację ochronną.
Biegunowość przyłącza napięcia stałego
Klasyfikacja
IP24, klasa ochronności II
13. GWARANCJA
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwarancji znajdują się w załączonej ulotce gwa-
rancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o identycznych systemach regula-
cyjnych (rozporządzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następujące
ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go zgło-
sić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu urzędowi państwa
członkowskiego, w którym znajduje się użytkownik/pacjent.
Zastrz
ega się pr
awo do pomyłek i zmian
Summary of Contents for 60842
Page 3: ...3 2 1 3 4 6 5...
Page 69: ...69 2 3 3 3...
Page 70: ...70 3 3 3...
Page 72: ...72 6 3 25 45 7 1 2 5 2 3 TL 85 0 5 1 4 1 30 30 1 60 2 90 3 120 4 5...
Page 73: ...73 4 25 45 7 06 00 20 00 2 5 25 45 10 000 25 0 5 5000 30 1 2500 45 2 6 7 7 5 2...
Page 74: ...74 8 9 www beurer com 10 5 11 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Page 77: ...77 LXCP62 II 240 100 240 50 60 1 5 A 24 2 5 IP24 II 13 MDR EU 2017 745...
