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1.5 ADVERTÊNCIAS
• Tenha cuidado para não exercer pressão sobre a tampa do HME
inadvertidamente. O fecho inadvertido ou acidental da tampa poderá
provocar di
fi
culdades respiratórias.
• Informe sempre o doente, os prestadores de cuidados de saúde e outros sobre
a funcionalidade de fecho da cassete HME para garantir que compreendem
a respetiva função. O fecho das vias aéreas para permitir a fala é uma
funcionalidade bastante conhecida para o doente laringectomizado com uma
prótese fonatória. Esta funcionalidade poderá ser desconhecida para doentes
sem prótese fonatória ou doentes traqueostomizados.
1.6 PRECAUÇÕES
• Teste sempre o funcionamento da cassete Provox XtraHME antes de a
utilizar. A tampa deverá regressar imediatamente à respetiva posição de
abertura depois de retirar o dedo.
• Não desmonte a cassete Provox XtraHME uma vez que isso vai afetar o
correto desempenho da mesma.
• Não reutilize a cassete Provox XtraHME nem tente lavá-la com água ou
qualquer outra substância. Isto irá reduzir substancialmente a capacidade de
funcionamento do HME. Além disso, poderá aumentar o risco de possíveis
infeções resultantes da colonização bacteriana da espuma.
• Não utilize a cassete Provox XtraHME por um período superior a 24 horas.
O risco de possíveis infeções resultantes da colonização bacteriana da
espuma poderá aumentar com o tempo de utilização.
2. Instruções de utilização
2.1 Instruções de funcionamento
Insira a cassete Provox XtraHME no conector do dispositivo de
fi
xação (
fi
gura
1 ou 2). Respire normalmente.
Para falar, empurre a tampa da cassete Provox XtraHME para baixo com
um dedo (
fi
gura 3).
Nota:
Solte sempre totalmente a tampa durante a inalação para evitar uma
maior resistência respiratória.
Para retirar a cassete Provox XtraHME, segure o dispositivo de
fi
xação com
dois dedos e retire a cassete HME do suporte (
fi
gura 4).
2.2 Vida útil e eliminação do dispositivo
O HME (Heat and Moisture Exchanger; permutador de calor e humidade)
destina-se a uma única utilização e tem de ser substituído pelo menos a cada
24 horas ou mais frequentemente, se necessário.
Siga sempre a prática médica e os requisitos nacionais relativos a resíduos
com perigo biológico ao eliminar um dispositivo médico usado.
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