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1.5 AVVERTENZE
• Fare attenzione a non esercitare accidentalmente pressione sulla valvola del
fi
ltro HME. La chiusura involontaria o accidentale della valvola può causare
dif
fi
coltà respiratorie.
• I pazienti, gli addetti all’assistenza e le altre persone interessate devono
essere informati sulla funzione di chiusura del
fi
ltro HME in modo da
comprenderla appieno. La chiusura del passaggio dell’aria per consentire la
fonazione è una funzione nota ai pazienti laringectomizzati dotati di protesi
fonatoria. È possibile che questa funzione non sia nota ai pazienti senza
protesi fonatoria o tracheostomizzati.
1.6 PRECAUZIONI
• Provare sempre il meccanismo a molla del
fi
ltro Provox XtraHME prima
dell’uso. La valvola deve tornare nella posizione di partenza immediatamente
appena si toglie il dito.
• Lo smontaggio del
fi
ltro Provox XtraHME può comprometterne il corretto
funzionamento.
• Non riutilizzare il
fi
ltro Provox XtraHME né sciacquarlo con acqua o con
qualsiasi altra sostanza. L’inosservanza di questa indicazione può ridurre
drasticamente la funzionalità del
fi
ltro HME. Inoltre, il rischio di potenziali
infezioni può aumentare con la durata di utilizzo a causa della colonizzazione
batterica della schiuma.
• Il
fi
ltro Provox XtraHME non deve essere usato per più di 24 ore. L’aumento
del rischio di potenziali infezioni dovute alla colonizzazione batterica del
materiale espanso è proporzionale al tempo di utilizzo.
2. Istruzioni per l’uso
2.1 Istruzioni procedurali
Inserire il
fi
ltro Provox XtraHME nel connettore del dispositivo di
fi
ssaggio
(Fig. 1 o 2). Respirare normalmente.
Per parlare, premere la valvola del
fi
ltro Provox XtraHME con un dito (Fig. 3).
Nota -
Rilasciare sempre completamente la valvola durante l’inspirazione, per
evitare l’aumento della resistenza respiratoria.
Per rimuovere il
fi
ltro Provox XtraHME, tenere il dispositivo di
fi
ssaggio in
posizione con due dita e rimuovere il
fi
ltro dal supporto (Fig. 4).
2.2 Durata e smaltimento del dispositivo
Il
fi
ltro HME è monouso e deve essere sostituito almeno ogni 24 ore o più
spesso se necessario.
Durante lo smaltimento di un dispositivo medicale usato, attenersi sempre
alle pratiche mediche e ai requisiti nazionali relativi al rischio biologico.
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