8 - COMPATIBILIDADE ELECTROMAGNÉTICA
O presente dispositivo é conforme aos requisitos da norma CEI EN 60601-1-2:2015 em matéria de compatibilidade electromagnética
dos dispositivos médicos.
A conformidade com os standards de compatibilidade electromagnética não garante a imunidade total do produto; alguns dispositivos
(telemóveis, rádio-mensagens, etc.) se usados perto de equipamentos médicos podem interromper seu funcionamento.
DISTÂNCIAS DE SEPARAÇÃO RECOMENDADAS ENTRE APARELHOS DE RADIOCOMUNICAÇÃO
O aparelho para aerossolterapia MOBYNEB é previsto para funcionar num ambiente electromagnético no qual estão sob controlo
as interferências irradiadas RF. O cliente ou o operador do aparelho para aerossolterapia MOBYNEB podem contribuir para prevenir
interferências electromagnéticas garantindo uma distância mínima entre aparelhos de comunicação móveis e portáteis de RF (transmis-
sores) e o aparelho para aerossolterapia MOBYNEB conforme recomendado, em relação à potência de saída máxima dos aparelhos
de radiocomunicação.
Potência de saída nominal
máxima do transmissor [W]
Distância de separação à frequência do transmissor [m]
de 150 kHz até 80 MHz
d = 1,2 x √P
de 80 MHz até 800 MHz
d = 1,2 x √P
de 800 MHz até 2,5 GHz
d = 2,3 x √P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,33
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Para os transmissores com potência nominal máxima de saída não indicada acima, a distância de separação recomendada d em
metros (m) pode ser calculada usando a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P e a potência máxima nominal de
saída do transmissor em Watt (W) segundo o fabricante do transmissor
Nota 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a distância de separação para o intervalo de frequência mais alta.
Nota 2: Estas linhas-guia poderão não aplicar-se em todas as situações. A propagação electromagnética é influenciada pela
absorção e pela reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
9 - CONDIÇÕES DE FUNCIONAMENTO E ARMAZENAMENTO
9.1
-
CONDIÇÕES
DE
FUNCIONAMENTO
- temperatura de +5°C até +40°C
- humidade relativa de 15% até 93%
- pressão atmosférica de 700 hPa até 1060 hPa
9.2 - CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
- temperatura de -25°C até +50°C
- humidade relativa inferior a 93%
- pressão atmosférica de 700 hPa até 1060 hPa
10 - PEÇAS SOBRESSALENTES
Utilize somente peças sobressalentes originais.
11 - CONDIÇÕES DE GARANTIA
O fabricante considera-se responsável da segurança, da fiabilidade e dos desempenhos do dispositivo se este é utilizado de
conformidade com as instruções de uso e ao seu destino de uso e se as reparações forem efetuadas junto ao próprio fabricante ou
junto a um laboratório autorizado por ele. Se porventura o utilizador não respeitar as Instruções de uso e os Avisos contidos no presente
manual, qualquer responsabilidade do fabricante e as condições de garantia serão consideradas decaídas.
12 - ATUALIZAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
A fim de melhorar continuamente os desempenhos, a segurança e a fiabilidade, todos os dispositivos médicos fabricados por Air Liquide
Medical Systems S.r.l. são periodicamente submetidos a revisão e a alterações. Os manuais de instruções são, portanto, alterados para
garantir sua coerência constante com as características dos dispositivos introduzidos no mercado. Na eventualidade do manual de
instruções que acompanha o presente dispositivo ser extraviado, é possível obter do fabricante uma cópia da versão correspondente ao
dispositivo fornecido citando as referências indicadas na etiqueta dos dados técnicos.
13
-
COPYRIGHT
Todas as informações contidas no presente manual não podem ser utilizadas para finalidades diferentes daquelas originais.
Este manual é propriedade da Air Liquide Medical Systems S.r.l. e não pode ser reproduzido, totalmente ou em parte, sem a autorização
por escrito por parte da empresa. Todos os direitos são reservados.
43
PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS • PORTOGUÊS •
