ITALIANO
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3.5 SMALTIMENTO
Lo smaltimento dell’imballo, del dispositivo e dei singoli componenti deve avvenire nel rispetto delle
norme vigenti nel paese di utilizzo, per il trattamento e l’eliminazione di rifiuti potenzialmente bio-
contaminati.
Non disperdere il materiale dell’imballo nell’ambiente.
Fare riferimento all’allegato
Cod.0Z00H0004
La dichiarazione di Conformità è allegata al dispositivo
4 DATI
TECNICI
CLASSIFICAZIONE
Classificazione del dispositivo medico ai sensi della
Direttiva 93/42/CEE aggiornata con le modifiche apportate
dalla nuova Direttiva 2007/47/CE
(Allegato IX)
IIa (in applicazione alla regola 11)
Durata breve termine
Dispositivo medico non invasivo.
Dispositivo medico attivo
CATEGORIA DI SICUREZZA
Classe di sicurezza
Tipo I
Livello di protezione contro scosse elettriche
Parte applicata tipo B
SPECIFICHE O
2
E N
2
O
Portata gas di alimentazione (l/min)
~ 100 LPM
Pressione gas di alimentazione (bar / PSI)
3,5
÷
6 bar - 50
÷
87 PSI
Portata massima dispositivo (l/min)
12 Nl/min
Pressione massima gas di alimentazione (bar / PSI)
6 bar - 87 PSI
SPECIFICHE ELETTRICHE
Alimentazione esterna da rete (Ingresso alimentatore)
AC 100
÷
240 V +/-10%
50
÷
60 Hz 1.5 A
Batteria incorporata: batteria al Pb-Ca
Capacità: 7Ah;
Tensione nominale 12VDC
Potenza assorbita
40VA
Fusibile batteria 12VAC
F1A (5 x 20 mm)
Fusibili rete
F1A (5 x 20 mm)