POLSKI
10 - 33
3.5 USUWANIE
Utylizacja opakowania, urz
ą
dzenia i poszczególnych komponentów musi by
ć
zgodna z obowi
ą
zuj
ą
cymi
w kraju u
ż
ytkowania przepisami dotycz
ą
cymi utylizacji i usuwania odpadów potencjalnie ska
ż
onych
biologicznie.
Nie wyrzuca
ć
materia
ł
u opakowaniowego do
ś
rodowiska.
Zob. za
łą
cznik nr 0Z00H0004
Do urz
ą
dzenia do
łą
czona jest Deklaracja zgodno
ś
ci
4 DANE
TECHNICZNE
KLASYFIKACJA
Klasyfikacja wyrobu medycznego zgodnie z dyrektyw
ą
93/42/EWG zaktualizowana o zmiany wprowadzone przez
now
ą
dyrektyw
ę
2007/47/WE
(za
łą
cznik IX)
IIa (zgodnie z zasad
ą
11)
Krótki czas trwania
Nieinwazyjne urz
ą
dzenie
medyczne.
Aktywny wyrób medyczny
KATEGORIA BEZPIECZE
Ń
STWA
Klasa bezpiecze
ń
stwa Typ
I
Poziom ochrony przed pora
ż
eniem pr
ą
dem elektrycznym
Stosowania cz
ęść
typu B
SPECYFIKACJE O
2
I N
2
O
Nat
ęż
enie przep
ł
ywu gazu zasilaj
ą
cego (l/min)
~ 100 l/min
Ci
ś
nienie gazu zasilaj
ą
cego (bar / PSI)
3,5
÷
6 barów - 50
÷
87 PSI
Maksymalne nat
ęż
enie przep
ł
ywu urz
ą
dzenia (l/min)
12 Nl/min
Maksymalne ci
ś
nienie zasilania gazem (bar / PSI)
6 barów - 87 PSI
DANE ELEKTRYCZNE
Zewn
ę
trzne zasilanie sieciowe (wej
ś
cie zasilania)
AC 100
÷
240 V +/-10%
50
÷
60 Hz 1,5 A
Wbudowana bateria: bateria Pb-Ca
Pojemno
ść
: 7Ah;
Napi
ę
cie znamionowe 12 V DC
Pobór mocy
40 VA
Bezpiecznik akumulatora 12 V AC
F1A (5 x 20 mm)
Bezpieczniki sieciowe
F1A (5 x 20 mm)