Homologations et d
é
claration de conformit
é
63
9.2
Federal Communications Commission (FCC) Statement
Remarque:
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites d'un appareil numérique de classe
A, conformément à la partie 15 du Règlement sur les instruments médicaux. Ces seuils visent à assurer
une protection adéquate contre les interférences nuisibles si l'appareil est utilisé dans un environnement
commercial. L'unité produit et utilise des radiofréquences et peut les émettre. Si elle n'est pas installée
et utilisée conformément au mode d'emploi, ceci peut provoquer des interférences radio. L'exploitation
de cette unité dans une zone résidentielle est susceptible d'avoir des effets néfastes. Dans ce cas, il
peut être nécessaire que l'utilisateur corrige les défaillances à ses propres frais.
9.3
Industry Canada Compliance Statement
CAN ICES-3 (A)/NMB-3(A)
