Storz TECHNO LED nova 100, Инструкция по эксплуатации

Страница: 35 / 52

WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV). Beachten Sie die in die-
sem Anhang angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
Die LED nova™ 100 Modell 20 1610 20/ C ent-
spricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Klasse B] und erfüllt somit die EMV-Anforderun-
gen der Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. Die LED nova™ 100 Modell
20 1610 20/ C
ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11). In
die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen“.
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um das
Gerät / System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere medizini-
sche oder nicht medizinische Geräte zu stören.
Treten bei der Benutzung des Gerätes elektro-
magnetische Störungen auf, kann der Anwender
durch folgende Maßnahmen die Störungen
beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this Appendix during installation and
commissioning.
The LED nova™ 100 model 20 1610 20/ C corre-
sponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class B] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The LED nova™ 100 model
20 1610 20/ C is a Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the ‘equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning’.
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equip-
ment. If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference by
one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equip-
ment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:
В работе с медицин
скими электроприборами требуются особые
меры предосторожности в отношении элект
ромагнитной совместимости (ЭМС). Соб
людайте содержащиеся в данном приложении
указания по ЭМС при установке и работе.
LED nova™ 100, модель
20
1610 20/ C соответ
ствует EN/IEC 6060112 :2001 [CISPR 11,
класс B] и, таким образом, выполняет требо
вания Директивы о медицинских изделиях
(Medical Device DirectiveMDD) 93/42/EEC отно
сительно ЭМС.
Соблюдение предельных значений является
основным критерием безопасности в
отношении источников электромагнитного
излучения, встречающихся в медицинских
учреждениях. LED nova™ 100, модель
20
1610 20/ C это устройство группы 1 (по
CISPR 11). К группе 1 относятся «Устройства и
системы, которые создают и используют ВЧ
волны исключительно для собственного
функционирования».
УКАЗАНИЕ:
В таблицах и директивах,
приведенных в настоящем Приложении, для
клиента или пользователя представлены
основные указания, помогающие решить,
подходит ли устройство/система для
применения в имеющихся условиях электром
агнитного излучения, либо какие следует
принять меры, чтобы использовать устрой
ство/систему согласно предписаниям, не
нарушая при этом работу других медицинских и
немедицинских устройств. В случае возникно
вения при эксплуатации прибора электро
магнитных помех пользователь может принять
следующие меры:
• изменить ориентацию устройства или
выбрать другое местоположение;
• увеличить расстояние между отдельными
устройствами;
• соединить устройства с различными цепями
тока.
При наличии дальнейших вопросов обращай
тесь в региональное представительство или в
нашу службу поддержки.
27
Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
Приложение
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
Appendix
Electromagnetic Compatibility (EMC)
Information