22
Portata di funzionamento:
15 – 40 l/min
Uscita dell'umidificatore:
>12 mg/l BTPS
Pressione operativa massima
25 cm H
2
O (25 hPa)
Pressione massima in regime stazionario in condizione di singolo guasto
L'apparecchio si spegne in presenza di un singolo guasto se la pressione in regime stazionario supera:
30 cm H
2
O (30 hPa) per più di 6 s o 40 cm H
2
O (40 hPa) per più di 1 s.
Emissione acustica
Livello di pressione misurato in conformità alla norma ISO 80601-2-74:2017 (modalità HFT):
ClimateLineAir:
38 dBA con incertezza di 2 dBA
ClimateLineAir e 5 l/min
d
i ossigeno supplementare:
39 dBA con incertezza di 2 dBA
ClimateLineAir e 10 l/min
d
i ossigeno supplementare:
46 dBA con incertezza di 2 dBA
Caratteristiche fisiche (apparecchio e umidificatore)
Dimensioni (A x L x P):
116 mm x 265 mm x 150 mm
Presa di uscita dell'aria (conforme allo standard ISO 5356-
1:2015):
22 mm
Peso (apparecchio e umidificatore riutilizzabile):
1.290 g
Fabbricazione dell'involucro:
Materiale termoplastico ignifugo
Capacità d'acqua:
380 ml fino alla linea massima di riempimento
Materiale dell'umidificatore riutilizzabile:
Plastica stampata a iniezione, acciaio inossidabile e
guarnizione in silicone
Temperatura
Piastra riscaldante (max):
76°C
Soglia dell'interruttore termico:
78°C
Temperatura massima del gas:
≤ 43°C
Filtro dell'aria
Standard:
Materiale: Fibra di poliestere non tessuta
Arrestanza media: >75% per particelle di polvere da circa 7
micron
Ipoallergenico:
Materiale: Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto
in polipropilene
Efficacia: >98% per particelle di polvere da circa 7-8 micron;
>80% per particelle di polvere da circa 0,5 micron
Modulo wireless
Tecnologia usata:
4G (LTE)
Si consiglia di tenere l'apparecchio a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento. Questa
precauzione non vale per le maschere, i circuiti o gli accessori. La tecnologia potrebbe non essere disponibile in tutte le
regioni geografiche.
Dichiarazione di conformità (Declaration of Conformity, DoC) alla Direttiva sulle apparecchiature radio (Radio
Equipment Directive, RED)
ResMed dichiara che l'apparecchio Lumis HFT (modello 285xx) è conforme ai requisiti essenziali e alle altre disposizioni
pertinenti della Direttiva 2014/53/UE (RED). Una copia della Dichiarazione di conformità (DoC) è reperibile sul sito
Resmed.com/productsupport.
Questo dispositivo può essere utilizzato in tutti i Paesi europei senza alcuna restrizione.
Tutti i dispositivi ResMed sono classificati come dispositivi medici ai sensi della Direttiva sui dispositivi medici. Le
etichette del prodotto e i materiali stampati recanti la marcatura
0123 fanno riferimento alla Direttiva del Consiglio
93/42/CEE, incluso l'emendamento alla Direttiva sui dispositivi medici (2007/47/CE).