FRANÇAIS
53
Life RT Rev.J
8.0 Plaque signalétique
Plaque signalétique
La plaque signalétique se trouve sur les tubes du croisillon , ainsi
que sur une étiquette dans le manuel d’utilisation. La plaque indique
la dénomination exacte du modèle et fournit diverses informations
techniques. Pour une commande de pièces de rechange ou une
réclamation, indiquez SVP les informations suivantes :
• Numéro de série
• Numéro de commande
• Mois/année
ECHANTILLON
9.0 Maintenance et entretien
•
Vérifiez la pression des pneus toutes les 4 semaines.
Inspectez tous les pneus pour repérer tout éventuel signe
d’usure ou d’endommagement.
•
Vérifiez l’état des freins une fois par mois pour être certain
qu’ils fonctionnent correctement et qu’ils sont faciles à
utiliser.
•
Les pneus se montent comme des pneus de vélo
courants.
•
Toutes les jointures essentielles au fonctionnement
sécurisé de votre fauteuil sont dotées d’écrous
autofreinés. Vérifiez SVP tous les trois mois que les
raccords vissés (voir la section des couples de serrage)
sont solides. Les écrous de sécurité ne doivent être
utilisés qu’une seule fois. Après une utilisation répétée,
vous devez remplacer ces écrous.
•
Quand votre fauteuil est sale, nettoyez-le uniquement
avec un nettoyant ménager doux. Pour nettoyer la
garniture du siège, n’utilisez qu’une solution savonneuse.
•
N'utilisez que des pièces d'origine ayant été approuvées
par Sunrise Medical. N'utilisez pas des pièces provenant
de fabricants tiers qui n'auraient pas été approuvés par
Sunrise Medical.
• Si votre fauteuil est humide, séchez-le SVP après
utilisation.
• Tous les deux mois environ, appliquez une petite quantité
d’huile pour machine à coudre sur les axes à libération
rapide. Suivant l’utilisation que vous faites de votre
fauteuil, nous vous recommandons de demander à votre
revendeur d’effectuer un contrôle de votre fauteuil tous les
6 mois.
•
Si vous souhaitez entreposer le fauteuil pendant une
période prolongée, aucune mesure supplémentaire n'est
requise. Veillez à entreposer le fauteuil roulant à
température ambiante dans un endroit sec, à l'abri du
soleil. Avant de le réutiliser, le fauteuil roulant doit faire
l'objet d'une révision effectuée par un revendeur agréé.
ATTENTION !
Le sable et l’eau de mer (les projections de sel en hiver)
endommagent la suspension des roues avant et des roues
arrière. Nettoyez bien le fauteuil s’il a été exposé à ces
éléments.
Les pièces suivantes sont amovibles et peuvent être
renvoyées au fabricant/revendeur pour être réparées :
• Roues arrière
• Accoudoir
• Roulettes anti-bascule
Ces composants sont disponibles comme pièces détachées.
Pour plus d'informations, consultez le catalogue des pièces
détachées.
Mesure d'hygiène en cas de cession du fauteuil :
Avant de laisser une autre personne utiliser le fauteuil, il
convient de l'apprêter soigneusement. Toutes les surfaces
entrant en contact avec le nouvel utilisateur doivent être
désinfectées.
Pour ce faire, vous devez utiliser un désinfectant figurant dans
la liste des produits homologués / recommandés dans votre
pays, pour une désinfection rapide à base d'alcool pour
produits et appareils médicaux nécessitant d’être désinfectés
rapidement.
Veuillez prendre connaissance des instructions du fabricant
du produit désinfectant utilisé.
En règle générale, une désinfection totale ne peut être
garantie sur les coutures. Par conséquent et conformément à
la règlementation locale relative à la protection contre les
infections, il est recommandé de mettre au rebut la toile de
l’assise et du dossier afin d'éviter toute contamination micro-
bactérienne par les agents actifs.
Sunrise Medical GmbH
Kahlbachring 2-4
D-69254 Malsch / Germany
2021-04-09
Rollstuhl
TYPE:
203211733451939
ISO 7176-19:2008
Easy Life RT
100 kg
max 10°
440 mm
340 mm
kg
TYPE:
Désignation du produit/Numéro de SKU.
max X°
Pente maximale pouvant être abordée par le
fauteuil équipé de roulettes anti-bascule.
Dépend de la configuration du fauteuil, de la
posture et des capacités physiques de
l’utilisateur.
XXX mm
Largeur du siège.
XXX mm
Profondeur (maximale).
XXX kg
kg
Charge maximale
Marquage UKCA.
Marquage CE.
Veuillez prendre connaissance des consignes
d’utilisation
XXXX-XX-XX
Date de fabrication..
Numéro de série.
Ce symbole signifie dispositif médical.
Coordonnée du fabricant
ISO 7176-19:2008
Fait l’objet d’essais de collision conformément
à la norme ISO 7176-19:2008.
Adresse de l'importateur
Personne responsable au Royaume-Uni
Adresse du représentant en Suisse