24
Especificaciones
Categoría del producto
: esfigmomanómetros electrónicos
Descripción del producto
: monitor de presión arterial digital automático OMRON
Modelo (código)
:
HEM-907 (HEM-907-E7)
Pantalla
: Pantalla digital
Medición
: Método oscilométrico
Rango de la medición
: Presión: 0 a 299 mmHg
Frecuencia cardíaca: 30 a 199 pulsaciones/min.
Exactitud
: Presión: en un rango ±3 mmHg
Frecuencia cardíaca: en un rango ±5% de la lectura
Inflado
: Inflado automático con bomba
Desinflado
: Desinflado automático mediante una válvula de control electromagnético
Liberación del aire
: Liberación rápida automática del aire mediante una válvula de control
electromagnético
Tensión
: 8,0 V 0,7 A (adaptador de CA)
4,8 V (Batería recargable)
Alimentación
: adaptador de CA (100 -240 V , 50 - 60 Hz, 0,2 A)
o batería recargable
Clase de protección
: clase IIa (adaptador de CA)
Equipo de funcionamiento interno (cuando funciona sólo con la batería)
Grado de protección
: tipo BF (partes en contacto): manguito
Requisitos de funcionamiento
: de +10 °C a +40 °C, de 30 % al 85 % de humedad relativa (sin condensación)
Requisitos de conservación/transporte : de -20 °C a +60 °C, de 10 % al 95 % de humedad relativa (sin condensación),
de 700 a 1060 hPa
Peso de la unidad principal
: 910 g aprox.
Dimensiones externas
: 139 (An) x 203 (Al) x 131 (F) mm
También se incluye en la caja
: Manguito para adultos de talla mediana, tubo de aire (1 m),
Manual de instrucciones (con la tarjeta de garantía), batería recargable
Opciones
: Manguito de adulto tamaño grande, manguito para adultos de talla mediana,
manguito de adulto de tamaño pequeño, tubo de aire (1,3 m), soporte exclusivo
para esta unidad, kit para colgar unidad en la pared, kit para el montaje en poste
•
Las especificaciones pueden variar sin previo aviso.
•
Este dispositivo se ha analizado clínicamente de acuerdo con los requisitos de la ESH IP:2002.
•
Este dispositivo puede utilizarse de forma continua.
Este monitor de presión arterial cumple con la norma europea EN 1060, esfigmomanómetros no invasivos. Parte 1:
Requisitos generales, y parte 3: Requisitos adicionales para sistemas electromecánicos de la presión arterial.
•
Le rogamos que informe al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido sobre
cualquier incidente grave que se haya producido en relación con este dispositivo.