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20424816 Rev 06/21
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Korean
Korean
준비
시약
1. 해당 키트와 함께 제공된 문헌 또는 완전한 사용자
지침서(온라인)에 지시된 대로 시약 키트를 준비 및
저장합니다.
2. 저온에 저장된 다음 제품이 실온에서 평형이 되도록
허용하십시오.
• IEF 칩
• PAGE 칩
• 재수화 용액
• DTT 용액
• 양성전해질
3. IEF 칩 그리고 단백질 시료의 추출/희석을 위해
작업용 재수화 용액을 준비합니다.
시약
용적
최종
농도
재수화 용액
189 µL
DTT 용액(1M)
10 µL
50 mM
양성전해질*
1–2 µL
0.5–1% v/v
총
200 µL
* 사용할 IEF 칩의 범위에 따라 양성전해질 선택.
40% 저장 농도의 양성전해질은, 1 µL 추가.
100X의 양성전해질은, 2 µL 추가.
4. SDS-PAGE 이전에 집중화된 단백질의 평형을 위한
작업 평형 완충액 준비합니다.
시약
용적
최종
농도
평형 완충액
프리믹스
760 µL
DTT 용액(1M)
40 µL
50 mM
총
800 µL
시료 준비
단계 3에 따라서, 작업용 재수화 용액에 단백질 시료를
용해하십시오. 작업용 재수화 용액으로 시료를 2배 이상
희석하여 원하는 단백질 농도를 얻어 염 농도를 감소할
수 있습니다.
높은 염 농도는 등전 집중화 중에 단백질 분리에 영향을
주어 전류가 100 µA를 초과하도록 유발할 수 있습니다.
고농도 염을 가진 시료는 다음 중 하나로 탈염되어야
합니다.
작업용 재수화 용액에서 단백질의 TCA/ 아세톤 침전
및 재부유
또는
스핀 컬럼을 이용한 완충액 교환
또는
Auto2D
®
기기를 사용항 탈염 프로토콜(자세한 정보는
완전한 사용자 지침서 온라인을 참조.)
참
고사항: 단백질 재부유 중, 37 °C를 초과하여 단백질을
가열하지 말 것.
단백질 정량. 0.1–100 µg 사이의 단백질을 2D 전기영동을
위해 적재할 수 있습니다. 단백질의 최적 용량은 검출법
및 시료 복잡성에 달려 있습니다. 다음 단백질 용량은
시작점일 뿐이며, 사용자는 특정 시료에 대한 적재량을
최적화해야 합니다.
• Coomassie Brilliant Blue 염색: 50 µg
• 형광 염색: 10 µg
• 실버 염색: 5 µg
• 형광 사전표지법: 3 µg
단백질 분리를 위해 S, M 또는 L 제조법형을 사용할지
정하도록 용액 칩에 적재된 단백질의 용량을 사용하십시오.
기기에 적용되는 시료 용적은 13–15 µL입니다. 시료는
필요에 따라서 작업 재수화 용액으로 희석될 수 있습니다.
Auto2D
®
기기 전원 공급
귀하 국가의 전원 콘센트와 호환되는 적절한 전원 코드(해당
기기와 함께 제공됨)를 선택하십시오. Auto2D
®
기기 후면에
상응하는 끝을 단단히 밀어 넣고 다른 끝부분을 전원 콘센트
끼우십시오.
전원 스위치는 Auto2D
®
기기의 후면 AC 플러그 포트 옆에
위치합니다. 스위치를 눌러 전원을 켜십시오.
애플리케이션이 자동으로 시작됩니다. 스크린에서,
Auto2D
®
플러스 모드를 선택하십시오.
제조법 불러오기
SETTING > RECIPE를 선택합니다. 제조법 정보 스크린을
터치하십시오. 제조법 선택 대화 상자가 나타납니다.
”RECIPE NAME” > LOAD > OK > EXIT를 선택하십시오.
참
고사항: 원하는 제조법 이름이 스크린의 상단 우측에
표시되는지 확인합니다.
칩 어셈블리
PAGE 칩
E 칩
음극면
양극면
1. 해당 칩의 양극 면에 있는 백색 테이프를
제거하십시오.
2. 해당 칩의 음극면에 있는 플라스틱 커버를
조심스럽게 제거합니다.
3. 양극 및 음극 완충액 웰을 증류수로 부드럽게
세정합니다. 종이 세척 티슈를 이용하여, 칩 음극면에
위치한 젤의 얇은 스트립을 손상하지 않고 칩의
상단에서 액체를 조심스럽게 닦습니다.
칩을 트레이에 삽입
Auto2D
®
기기 터치스크린에서, OPEN > OK를
선택합니다. 트레이가 열린 후, PAGE 칩
(연청색 선)
을
양극 면이 전면에 가도록 배치합니다. 용액 칩 플러스
(진한 청색 선)
를 절단된 모서리가 전면으로 가도록 PAGE
칩 상단에 놓습니다.