medi Stabimed RICE, Инструкция по эксплуатации, Страница: 9 / 22

articulations peuvent être repliées
pour être adaptées à la jambe du
patient.
• Enroulez les deux sangles autour de la
jambe et fermez les sangles sur
l’orthèse (Fig. 5).
• Si les sangles sont trop courtes, fixez
tout simplement les deux rallonges de
sangle fournies en supplément aux
surfaces agrippantes des extrémités
de sangle de l’orthèse (Fig. 6). Vous
pouvez à présent enrouler
normalement les sangles autour de la
jambe et les fixer sur l’orthèse.
Conseils d´entretien
Avant le lavage, fermez les fermetures
agrippantes et retirez les glissières
articulées. Mettez la valve sur «
OFF
».
Nous recommandons d‘utiliser un filet à
linge. Les restes de savon, de crème ou de
pommades peuvent causer des
irritations cutanées et une usure
prématurée du matériau.La compresse
froide peut être nettoyée avec
précaution avec de l’eau, un chiffon
humide ou une éponge.
• Laver le produit à la main, de
préférence en utilisant le détergent
medi clean.
• Ne pas blanchir.
• Séchage à l‘air.
• Ne pas repasser.
• Ne pas nettoyer à sec.
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Conseils de conservation
Conservez le produit dans un endroit sec
et évitez une exposition directe au soleil.
Matériau
Manchette pour genou : coton, nylon
Coussinet intérieur gonflable : polyester,
nylon
Pompe à air : silicone, polyéthylène,
caoutchouc synthétique
Compresse froide : propylène glycol,
carboxyméthylcellulose sodique, eau
Articulations : aluminium, polyester
Responsabilité
Toute utilisation non conforme annule la
responsabilité du fabricant. Veuillez à
cet effet consulter également les
consignes de sécurité et les instructions
figurant dans ce mode d’emploi.
Recyclage
Vous pouvez jeter ce produit
dans les ordures ménagères.
Votre équipe medi
Vous souhaite un prompt
rétablissement !
En cas de réclamation en rapport avec le
produit, telle que par exemple un tricot
endommagé ou des défauts
d’ajustement, veuillez contacter
directement votre revendeur médical.
Seuls les incidents graves pouvant
mener à une détérioration considérable
de l’état de santé ou à la mort doivent
être signalés au fabricant ou aux
autorités compétentes de l’État
membre. Les incidents graves sont
définis à l’article 2 no 65 du Règlement
(UE) 2017/745 (MDR). Le code UDI
permet le suivi du produit.
Remarque sur les fonctions
additionnelles de l’orthèse
Selon les instructions du médecin,
l’orthèse peut être utilisée en addition
avec une compresse froide et/ou en
recourant à la pompe à air fournie en
supplément pour créer une compression.
Avertissement !
Consultez impérativement votre
médecin traitant avec d’appliquer une
compression et/ou une thérapie par le
Français
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