medi Lumbamed facet, Руководство пользователя

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passante esterno del lato di chiusura
destro (Fig. 5).
• Serrare entrambi i lati di chiusura al
centro, in modo che si sovrappongano
il più possibile e uniformemente
(Fig. 6 - 7). Durante la chiusura,
prestare attenzione affinché il rinforzo
posteriore sia posizionato al centro.
L‘ortesi è posizionata correttamente se
il bordo di chiusura inferiore è appena
sopra l‘osso pubico (vedi Fig. 8).
• A questo punto, allentare le
estremità in asola-uncino di
entrambe le cinghie inferiori e tirarle
contemporaneamente in avanti.
La tensione può essere regolata
a seconda delle esigenze e della
percezione del dolore (Fig. 8 - 9).
•
Fare lo stesso con le cinghie di tensione
superiori (Fig. 10 - 11).
• Istruzioni per il tecnico: La lunghezza
della cinghia può essere adattata
tagliando la base delle estremità in
asola-uncino a Y (Fig. 12).
Indicazioni per la manutenzione
Prima del lavaggio, le chiusure a
strappo asola-uncino devono essere
chiuse. Si raccomanda di utilizzare
un sacchetto per il lavaggio in
lavatrice. Ammorbidenti, grassi, oli,
lozioni, pomate e residui di sapone
possono danneggiare il materiale,
compromettere l’effetto Clima Comfort e
causare irritazioni cutanee.
• Lavare il prodotto preferibilmente
a mano con detersivo medi clean,
oppure con lavaggio delicato a 30
°C con un detersivo delicato senza
ammorbidente.
• Non candeggiare.
• Asciugare all’aria.
• Non stirare.
• Non lavare a secco.
    
Avvertenze per la conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto e
protetto dalla luce solare diretta.
Composizione materiale
Poliammide, Poliestere, Elastan
Responsabilità
La responsabilità del produttore
decade in caso di utilizzo inappropriato.
A questo proposito rispettare le
indicazioni di sicurezza e le istruzioni
contenute in questo manuale per l’uso.
Smaltimento
È possibile smaltire il prodotto
con i rifiuti domestici.
Il team medi
Le augura una pronta guargione!
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto o
carenze nella conformazione, vi
invitiamo a rivolgervi direttamente al
punto vendita specializzato. Solo gli
incidenti gravi, che comportano un
grave deterioramento delle condizioni di
salute o il decesso del paziente, sono da
notificare al fabbricante e alle autorità
competenti dello Stato membro. Gli
incidenti gravi sono definiti nell‘articolo
2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745
(MDR). La tracciabilità del prodotto è
garantita dal codice UDI
.
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