Certificering, naleving en labels
De pop is voorzien van een CE-merk in
overeenstemming met Richtlijn 1999/5/EG
van de Raad betreffende radioapparatuur en
telecommunicatie-eindapparatuur (R&TTE) en
Richtlijn 2011/65/EG van de Raad betreffende
beperking van het gebruik van bepaalde
gevaarlijke stoffen in elektrische en elektronische
apparatuur (RoHS).
Australisch merk voor radiocommunicatie en
Naleving van EMC
CANADESE ICES-003 STATEMENT (ICES-003
VERKLARING)
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Fabrikant
Productiedatum
Verwijderen in overeenstemming met de in uw
land geldende adviezen
Referentiebestelnummer
Waarschuwings-/Opmerkingssymbool
FCC Statement
•
•
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal
Medical could void the user’s authority to operate the
equipment. This equipment has been tested and found to
comply with the limits for a Class B digital device, pursuant
to part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to
provide reasonable protection against harmful interference in a
residential installation. This equipment generates, uses and can
radiate radio frequency energy and, if not installed and used in
accordance with the instructions, may cause harmful interference
to radio communications. However, there is no guarantee
that interference will not occur in a particular installation. If
this equipment does cause harmful interference to radio or
television reception, which can be determined by turning the
equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Specificaties
Resusci Anne QCPR/QCPR AED/QCPR D
Afmetingen: 177 cm x 52 cm x 25 cm
Gewicht: 36 kg
Defibrillatie gemiddeld: 2 x 360 J/per minuut maximum
(alleen bij de QCPR D)
Bedrijfstemperatuur: van 0°C tot +40°C,
Vochtigheid: < 95% relatieve vochtigheid
Temperatuur voor opslag: van -15°C tot +50°C
Beademing
Te gebruiken luchtwegmanagementinstrumenten
De volgende intubatiemiddelen zijn getest op het Airway Hoofd:
•
LMA Classic 4
•
LMA Classic 5
•
LMA Unique 5
•
LMA Fasttrack 4
•
LMA Fasttrack 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanse Sumi NA
Afvalverwerking
De pop bevat elektronische componenten. Breng deze naar het
daarvoor bestemde recyclecentrum in overeenstemming met de
plaatselijke regelgeving.
Europese Richtlijn 2012/19/EG (AEEA)
AEEA: dit apparaat is gemerkt volgens de Europese Richtlijn
2012/19/EU betreffende afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA). Met correcte verwijdering van dit product
helpt u mogelijk negatieve gevolgen voor het milieu en de
volksgezondheid te voorkomen; dat zou wel het geval zijn als dit
product in het gewone afvalcircuit terechtkomt.
Het symbool op het product of op de bij het product
behorende documenten, geeft aan dat dit apparaat niet als
huishoudelijk afval mag worden behandeld. In plaats daarvan
dient het bij het daarvoor ingestelde verzamelpunt voor
het recyclen van elektrische en elektronische apparatuur
te worden afgeleverd. Verwijdering dient plaats te vinden
in overeenstemming met de plaatselijke milieuregelingen
voor afvalverwijdering. Neem voor meer informatie over
de behandeling, nuttige toepassing en hergebruik van dit
product contact op met uw gemeente, de plaatselijke
afvalverwerkingsdienst of de vertegenwoordiger van Laerdal
bij wie u het product heeft aangeschaft.
Garantie
Op de Laerdal Resusci Anne QCPR/QCPR AED/QCPR D
zit een beperkte garantie van een jaar. Raadpleeg de
algemene voorwaarden in de Laerdal Global Warranty
(Laerdal Wereldwijde Garantie).
N25270
