Sertifisering, overholdelse og etiketter
Treningsdukken er CE-merket i henhold
til Rådsdirektiv 1999/5/EF om Radio- og
teleterminalutstyr (R&TTE), og Rådsdirektiv
2011/65/EU i om begrenset bruk av visse farlige
substanser (RoHS).
Radiokommunikasjon og EMC samsvarsmerke
for Australia
KANADISK ICES-003 ERKLÆRING
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Produsent
Produksjonsdato
Må avhendes i samsvar med landets lovgivning.
Referanseordrenummer
Advarsels-/varselssymbol
FCC Statement
This device complies with part 15 of the FCC rules.
Operation is subject to the following two conditions:
•
This device may not cause harmful interference
•
This device must accept any interference
received, including interference that may cause
undesired operation.
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal Med-
ical could void the user’s authority to operate the equipment. This
equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. This equipment
generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not
installed and used in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to radio communications. However, there is
no guarantee that interference will not occur in a particular instal-
lation. If this equipment does cause harmful interference to radio
or television reception, which can be determined by turning the
equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Spesifikasjoner
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Dimensjoner: 177 cm x 52 cm x 25 cm
Vekt: 36 kg
Defibrillering gjennomsnitt: 2 x 360J/min maks (kun QCPR D)
Brukstemperatur: 0 °C til +40 °C
Luftfuktighet: < 95 % relativ luftfuktighet
Oppbevaringstemperatur: -15 °C til +50 °C
Ventilasjon
Støttede verktøy for luftveishåndtering
Følgende intubasjonsenheter er blitt testet på Airway Head:
•
LMA Classic 4
•
LMA Classic 5
•
LMA Unique 5
•
LMA Fasttrack 4
•
LMA Fasttrack 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanese Sumi NA
Avfallshåndtering
Treningsdukken inneholder elektroniske komponenter. Avhend
den i egnet resirkuleringsanlegg i henhold til lokale forskrifter.
EU-direktiv 2012/19/EU (WEEE)
WEEE: Dette apparatet er merket i henhold til EU-direktiv
2012/19/EU om avhending av elektrisk og elektronisk utstyr
(WEEE). Ved å sørge for at dette produktet avhendes korrekt
forebygger du potensielle negative miljømessige og helsemessige
konsekvenser, som ellers kunne oppstått på grunn av feil
avfallshåndtering av dette produktet.
Symbolet på produktet, eller på dokumentene som følger
med produktet, angir at dette apparatet ikke skal håndteres
som husholdningsavfall. I stedet skal det overlates til egnet
innsamlingspunkt for resirkulering av elektrisk og elektronisk
utstyr. Avhending må utføres i overensstemmelse med
lokale miljøforskrifter for avfallshåndtering. For mer detaljert
informasjon om håndtering, gjenvinning og resirkulering av
dette produktet, vennligst kontakt dine lokale myndigheter, din
avfallsentreprenør eller Laerdal-representanten der du kjøpte
produktet.
Garanti
Laerdal Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D har en
ettårig begrenset garanti. Se Laerdal Global Warranty for vilkår
og betingelser.
N25270
