Certifiering, efterlevnad och etiketter
Dockan är CE-märkt i enlighet med rådets
direktiv 1999/5/EG om terminalutrustning för
radio och telekommunikation (R&TTE) och
rådets direktiv 2011/65/EU om begränsning av
användningen av vissa farliga ämnen (RoHS).
Efterlevnadsmärke för australisk radiokommu-
nikation och för EMC
KANADENSISKA ICES-003-DEKLARATION
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Tillverkare
Tillverkningsdatum
Återvinn i enlighet med ert lands rekommen-
dationer.
Referensordernummer
Varnings- och försiktighetssymbol
FCC Statement
This device complies with part 15 of the FCC rules.
Operation is subject to the following two conditions:
•
This device may not cause harmful interference
•
This device must accept any interference
received, including interference that may cause
undesired operation.
Caution
Changes or modifications not expressly approved by Laerdal Med-
ical could void the user’s authority to operate the equipment. This
equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. This equipment
generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not
installed and used in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to radio communications. However, there is
no guarantee that interference will not occur in a particular instal-
lation. If this equipment does cause harmful interference to radio
or television reception, which can be determined by turning the
equipment off and on, the user is encouraged to try to correct
the interference by one or more of the following measures:
•
Reorient or relocate the receiving antenna.
•
Increase the separation between the equipment and receiver.
•
Connect the equipment into an outlet on a circuit different
from that to which the receiver is connected.
•
Consult the dealer or an experienced radio/TV technician
for help.
Contains FCC ID: U3O-G2M5477
Contains FCC ID: VVXLM400
Specifikationer
Resusci Anne QCPR, QCPR AED, QCPR D
Storlek: 177 cm x 52 cm x 25 cm
Vikt: 36 kg
Defibrillering i genomsnitt: 2 x 360J/minut max. (endast QCPR D)
Driftstemperatur: 0 °C till +40 °C
Luftfuktighet: <95 % relativ luftfuktighet
Förvaringstemperatur: -15 °C till +50 °C
Ventilation
Hjälpmedel för hantering av luftvägar
Följande intubationsmetoder har testats på luftvägshuvudet:
•
LMA Classic 4
•
LMA Classic 5
•
LMA Unique 5
•
LMA Fasttrack 4
•
LMA Fasttrack 5
•
Combitube 37 Fr
•
LTS-D 4
•
LTS-D 5
•
Japanska Sumi NA
Avfallshantering
I dockan finns det elektroniska delar. Deponera avfallet på lämplig
återvinningsstation i enlighet med lokala föreskrifter.
EU:s direktiv 2012/19/EU (WEEE)
WEEE: denna produkt är märkt enligt EU-direktivet 2012/19/EU
om elektriskt och elektroniskt avfall (WEEE). Genom att
säkerställa att produkten hanteras på rätt sätt bidrar ni till att
förebygga eventuella negativa konsekvenser för miljön och
människors hälsa som felaktig avfallshantering annars skulle
kunna resultera i.
Symbolen på produkten eller i medföljande dokumentation
markerar att denna produkt inte får behandlas som hushållsavfall.
Den skall i stället lämnas in på uppsamlingsplats för återvinning
av elektriska och elektroniska produkter. Avfallshanteringen måste
ske i enlighet med de lokala miljöbestämmelserna. För närmare
information om hantering, återvinning och återanvändning av
denna produkt, kontakta er kommun, sophämtningstjänst eller
Laerdal-representanten där ni köpte produkten.
Garanti
Laerdal Resusci Anne QCPR / QCPR AED / QCPR D har ett
års begränsad garanti. Information om regler och villkor finns i
Laerdals "Global warranty" (totalgaranti).
N25270
