50
51
Nu umflați manșeta pe același braț pe care sunt aplicate simultan alte echipamente electrice medicale de
monitorizare, deoarece acest lucru ar putea provoca pierderea temporară a funcției acelor echipamente de
monitorizare utilizate simultan.
În situațiile rare de apariție a unei defecțiuni datorită căreia manșeta rămâne complet umflată în timpul
măsurării, desfaceți imediat manșeta. O presiune înaltă prelungită (presiunea manșetei> 300mmHg
saupresiune constantă> 15 mmHg mai mult de 3 minute) aplicată pe braț poate provoca o echimoză.
Verificați dacă funcționarea aparatului nu duce la afectarea prelungită a circulației sângelui pacientului.
În timpul măsurării, evitați comprimarea sau restricționarea tubului de conectare.
Aparatul nu poate fi folosit simultan cu echipament chirurgical de înaltă frecvenţă.
DOCUMENTUL ÎNSOȚITOR trebuie să ateste că SFIGMOMANOMETRUL a fost testat clinic în conformitate cu
cerințele ISO81060-2:2013.
Pentru a verifica calibrarea SFIGMOMANOMETRULUI AUTOMAT, contactați producătorul.
Acest aparat este contraindicat pentru orice femeie care poate fi sau este însărcinată. Pe lângă faptul că oferă
valori măsurate inexacte, efectele acestui aparat asupra fătului sunt necunoscute.
Măsurările prea frecvente și consecutive ar putea provoca tulburări ale circulației sângelui și leziuni.
Acest aparat nu este potrivit pentru monitorizarea continuă în situații de urgență medicală sau operații. În caz
contrar, brațul și degetele pacientului vor deveni insensibile, umflate și chiar violete din cauza lipsei de sânge.
Când nu îl utilizați, depozitați aparatul împreună cu adaptorul într-o încăpere uscată și protejați-l de umiditate,
căldură, scame, praf și lumină directă a soarelui. Nu așezați niciodată obiecte grele pe carcasă.
Acest aparat poate fi utilizat numai în scopul descris în această broșură. Producătorul nu poate fi tras la
răspundere pentru daunele cauzate de utilizarea incorectă.
Acest aparat cuprinde componente sensibile și trebuie tratat cu grijă. Respectați condițiile de depozitare și de
operare descrise în această broșură.
Acesta nu este un echipament AP/APG și nu este potrivit pentru utilizarea în prezența unui amestec de anestezic
inflamabil cu aer sau cu oxigen sau oxid de azot.
Avertizare: În timpul utilizării echipamentului ME, nu trebuie să se intervină sau să se efectueze operațiuni de
întreținere ale acestuia.
Operatorul prevăzut este pacientul.
Pacientul poate măsura datele și schimba bateria în condiții normale și poate întreține aparatul și accesoriile
acestuia conform manualului de utilizare.
Pentru a preveni erorile de măsurare, evitați semnalele de interferență sau impulsurile electrice tranzitorii
rapide/în rafale ale câmpurilor electromagnetice puternice.
Monitorul de presiune sanguină, adaptorul acestuia și manșeta sunt adecvate pentru utilizare în mediul
pacientului. Dacă sunteți alergic la poliester, nailon sau plastic, nu folosiți acest aparat.
În timpul utilizării, pacientul va fi în contact cu manșeta. Materialele manșetei au fost testate și s-a constatat că
respectă cerințele ISO 10993-5:2009 și ISO 10993-10:2010. Aceasta nu va provoca posibile reacții de sensibilizare
sau iritare.
Adaptorul este specificat ca parte a echipamentului ME.
Dacă simțiți disconfort în timpul unei măsurători, cum ar fi durere la nivelul brațului sau alte simptome, apăsați
butonul START / STOP pentru a elibera imediat aerul din manșeta. Desfaceți manșeta și scoateți-o de pe braț.
Dacă presiunea manșetei ajunge la 40 kPa (300 mmHg), aparatul se va dezumfla automat. Dacă manșeta nu se
dezumflă când presiunea atinge 40 kPa (300 mmHg), detașați manșeta de pe braț și apăsați butonul START /
STOP pentru a opri umflarea.
Содержание JC-621
Страница 8: ...8 Simboli sul display LCD...
Страница 53: ...53 Semnalul afi ajului LCD...
Страница 83: ...83...