Jay Zip, Руководство пользователя

Страница: 55 / 60

JAY Zip Cushion 122959 55 Rev.G
D A N S K
J A Y Z I P
GARANTI PÅ JAY ZIP-PUDEN
Hver eneste JAY ZIP-pudeunderlag omfattes af en garanti mod
materiale- og fabrikationsfejl gældende i 24 måneder fra købsdato,
forudsat at puden anvendes på normal vis.
Såfremt der opstår materiale eller fabrikationsfejl inden
for 24 måneder fra den oprindelige købsdato, forpligter Sunrise
Medical sig til, efter eget skøn, at reparere eller erstatte varen uden
beregning.
Denne garanti omfatter ikke punkteringer, flænger, brændemærker
eller pudens aftagelige betræk.
Det aftagelige betræk omfattes af en garanti mod materiale- og
fabrikationsfejl gældende i 6 (seks) måneder fra købsdato, forudsat
at betrækket anvendes på normal vis. Såfremt der opstår materiale
eller fabrikationsfejl inden for seks (6) måneder fra den oprindelige
købsdato, forpligter Sunrise Medical sig til, efter eget skøn, at
reparere eller erstatte varen uden beregning.
Erstatningskrav og reparationer skal ske gennem den nærmeste
autoriserede forhandler.
Med undtagelse af udtrykkelige garantier fremsat i ovenstående er
enhver anden garanti udelukket,
herunder også stiltiende garantier for, at varen er salgbar samt
formålsegnet.
Garantien gælder ikke ud over det heri beskrevne.
Godtgørelse for brud på den udtrykkelige garanti er begrænset til
reparation eller udskiftning af varen.
Under ingen omstændigheder skal skadeserstatning som følge af
garantibrud omfatte følgetab eller overstige anskaffelsesprisen på
den uacceptable solgte vare.
Type:
Produktnavn/
SKU-nummer
XXXX-XX-XX
Produktionsdato
Date:
LOT ; defi neret
jævnfør Julian-
dag Part Code Varenr.
XXX mm
Sædebredde
Dette symbol
betyder medicinsk
udstyr
XXX mm
Dybde
(maksimalt) Producentens
adresse
XXX kg
kg
Maks. Bru-
gervægt EU-autoriseret
repræsentant
CE-mærkat
Ansvarlig person i
Storbritannien
UKCA-mærkat
Adresse på
repræsentant i
Schweiz
Se
brugsanvisningen
Importørens
adresse
PRØVE
SUNRISE MEDICALs kvalitetsstyringssystem er godkendt i henhold til EN ISO 13485
og ISO 14001.
Vi hos SUNRISE MEDICAL er blevet tildelt ISO-13485-certifi katet, som bekræfter
kvaliteten af vores produkter i hvert trin, fra F&U til produktion. Dette produkt opfylder
de standarder, der er angivet i EU- og UKCA-bestemmelser.
Dankzij de verschillende opties en positioneringscomponenten voor hogere positioner-
ing en huidbescherming, kan het kussen door een reeks gebruikers met verschillende
positionerings- en huidbeschermingsbehoeften worden gebruikt, zoals bij [R7-R14]:
- Dwarslaesies
- Multiple sclerose
- Neurologische aandoeningen (hemiplegie, ziekte van Parkinson)
- Disfunctioneren of misvorming van been of benen
- Gewrichtscontractuur
- Amputatie - Tetraplegie
Het rolstoelkussen mag niet worden gebruikt bij: [R3, R4]:
- Roodheid van de huid daar waar kussen en huid contact maken
- Bottoming out in de JAY Fluid pad - Decubitus
BEMÆRK: Generelle brugerråd. Hvis disse anvisninger ikke følges, kan det resultere i
personskade, beskadigelse af produktet eller skade på miljøet.
Brugeren og/eller patienten skal være opmærksom på, at en eventuel alvorlig hæn-
delse, der opstår i relation til enheden, skal indberettes til producenten og den kompe-
tente myndighed i det land, hvor brugeren og/eller patienten bor.
Som producent af denne produkt erklærer SUNRISE MEDICAL hermed, at
de overholder bestemmelserne i forordningen for medicinsk udstyr
(2017/745).
B4Me særlige indretninger
Sunrise Medical anbefaler på det kraftigste, at brugeren læser og forstår alle oplys-
ninger, der leveres sammen med B4Me produktet, før produktet anvendes første gang.
Dette skal gøres for at sikre, at B4Me produktet fungerer efter producentens hensigt.
Sunrise Medical anbefaler ligeledes, at oplysningerne om produktet ikke bortskaff es,
når de er blevet læst, men opbevares til fremtidig brug.
Kombinationer med medicinsk udstyr
Dette medicinske udstyr kan muligvis kombineres med andet medicinsk udstyr eller et
andet produkt. Information om hvilke kombinationer, der er mulige, kan fi ndes på
www.SunriseMedical.dk. Alle de angivne kombinationer er blevet valideret, så de op-
fylder kravene til generel sikkerhed og ydeevne, punkt 14.1 i Forordning om medicinsk
udstyr 2017/745.
Vejledning om kombination, så som montering, kan fi ndes på www.SunriseMedical.dk