Inogen IO-501, Руководство пользователя

Страница: 346 / 356

©2022 Inogen, Inc. Id-drittijiet kollha riżervati. Paġna 346 minn 356 96-12100-01-01-A
15.2 SETTINGS TAL-FLUSS TAL-VOLUM TAL-POLZ*
Inogen Rove 6 Pulse Volumi skont is-Setting tal-Fluss
(mL/nifs
±
15% per ISO 80601-2-67)
NIFSIJIET KULL MINUTA 1 2 3 4 5 6
10
21.6 43.4 65.7 85.8 104.5 123.1
15
14.2 29.2 43.3 56.7 69.2 82.1
20
10.9 22.1 32.9 43.2 52.9 62.4
25
8.9 17.5 26.7 35.0 42.9 50.7
30
7.4 14.8 22.0 29.3 36.0 42.6
35
6.3 12.8 18.8 25.0 30.4 36.7
40
5.4 11.3 16.6 21.7 26.5 31.6
VOLUM TOTALI GĦAL
KULL MINUTA (ml/min)
210 420 630 840 1050 1260
15.3 INFORMAZZJONI DWAR IL-KOMPATIBBILTÀ ELETTROMANJETIKA (EMC)
TWISSIJA!
Riskju ta’ mewt, korriment jew ħsara
• L-użu ta’ aċċessorji, transducers u kejbils minbarra dawk speċifikati jew ipprovduti mill-manifattur ta’ dan it-tagħmir jista’
jirriżulta f’żieda fl-emissjonijiet elettromanjetiċi jew tnaqqis fl-immunità elettromanjetika ta’ dan it-tagħmir u jirriżulta fi
tħaddim mhux xieraq.
• Evita l-espożizzjoni għal sorsi magħrufa ta’ EMI (interferenza elettromanjetika) bħad-diatermija il-litotrija, l-elettrokauterija,
l-RFID (Identifikazzjoni tal-Frekwenza tar-Radju), u sistemi ta’ sigurtà elettromanjetiċi bħal sistemi ta’ sorveljanza ta’ oġġetti
kontra s-serq/elettronika, ditekters tal-metall. Innota li l-preżenza ta’ apparat RFID tista’ ma tkunx ovvja. Jekk ikun hemm
suspett ta’ interferenza bħal din, ippożizzjona mill-ġdid it-tagħmir, jekk possibbli, biex timmassimizza d-distanzi.
• Tagħmir ta’ komunikazzjoni RF portabbli (inklużi periferali bħal kejbils tal-antenna u antenni esterni) għandu jintuża mhux
eqreb minn 30 cm (12-il pulzier) għal kwalunkwe parti tal-apparat, inklużi kejbils speċifikati mill-manifattur. Inkella, tista’
tirriżulta d-degradazzjoni tal-prestazzjoni ta’ dan it-tagħmir.
• L-apparat m’għandux jintuża maġenb jew jitqiegħed fuq tagħmir ieħor. Jekk ikun meħtieġ użu maġenb jew f’munzelli,
l-apparat għandu jiġi osservat biex jiġi vverifikat it-tħaddim normali. Jekk it-tħaddim ma jkunx normali, l-apparat jew
it-tagħmir l-ieħor għandu jiġi mċaqlaq.
It-tagħmir elettriku mediku jeħtieġ li jiġi installat u użat skont l-informazzjoni tal-EMC f’dan il-manwal.
Dan it-tagħmir ġie ttestjat u nstab li jikkonforma mal-limiti tal-EMC speċifikati fl- IEC 60601-1-2.. Dawn il-limiti huma maħsuba biex
jipprovdu protezzjoni raġonevoli kontra interferenza elettromanjetika f’ambjent tipiku tad-dar.
Dan il-konċentratur fih trasmettitur Modulu IC: 2417C-BX31A. Fih FCC ID: N7NBX31A. Dan l-apparat jikkonforma mal-Parti 15 tar-regoli
tal-FCC. L-operazzjoni hija soġġetta għaż-żewġ kundizzjonijiet li ġejjin: (1) dan l-apparat jista’ ma jikkawżax interferenza li tagħmel
il-ħsara, u (2) dan l-apparat għandu jaċċetta kull interferenza riċevuta, inkluża interferenza li tista’ tikkawża tħaddim mhux mixtieq.