Inogen IO-501, Руководство пользователя

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15.2 RÉGLAGES DU DÉBIT DU VOLUME D’IMPULSION*
Volumes d’impulsion de l’Inogen Rove 6 par réglage de débit
(mL/respiration
±
15 % conformément à la norme ISO 80601-2-67)
RESPIRATIONS PAR
MINUTE
1 2 3 4 5 6
10
21,6 43,4 65,7 85,8 104,5 123,1
15
14,2 29,2 43,3 56,7 69,2 82,1
20
10,9 22,1 32,9 43,2 52,9 62,4
25
8,9 17,5 26,7 35,0 42,9 50,7
30
7,4 14,8 22,0 29,3 36,0 42,6
35
6,3 12,8 18,8 25,0 30,4 36,7
40
5,4 11,3 16,6 21,7 26,5 31,6
VOLUME TOTAL PAR
MINUTE (mL/min)
210 420 630 840 1 050 1 260
15.3 INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
AVERTISSEMENT !
Risque de mort, de blessure ou de dégâts matériels
• L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles différents de ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de
cet équipement peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l’immunité
électromagnétique de cet équipement, qui à son tour peut entraîner un mauvais fonctionnement.
• Évitez toute exposition à des sources connues d’interférences électromagnétiques comme la diathermie, la lithotritie,
l’électrocautérisation, la RFID (identification par radiofréquence), et les systèmes de sécurité électromagnétiques comme
les systèmes de surveillance antivol / électroniques ou les détecteurs de métaux. Notez que la présence d’appareils RFID
peut ne pas être évidente. Si de telles interférences sont soupçonnées, repositionnez l’équipement, si possible, afin de
maximiser les distances.
• Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques comme les câbles d’antenne et les
antennes externes) doivent être utilisés à maximum 30 cm (12 pouces) de toute partie de l’appareil, y compris les câbles
spécifiés par le fabricant. Autrement, cela pourrait entraîner la dégradation des performances de cet équipement.
• L’appareil ne doit pas être utilisé à côté ou empilé avec d’autres équipements. Si ce type d’utilisation est nécessaire,
l’appareil doit être surveillé pour vérifier qu’il fonctionne normalement. Si son fonctionnement n’est pas normal, il faut
déplacer l’appareil ou les autres équipements.
L’équipement électrique médical doit être installé et utilisé conformément aux informations sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) contenues dans le présent manuel.
Cet équipement a été testé et est déclaré en conformité avec les limites de CEM spécifiées dans la norme CEI 60601-1-2.
Ces limites ont pour but d’offrir une protection raisonnable contre les interférences électromagnétiques générées dans un
environnement domestique typique.
Ce concentrateur contient le Module émetteur IC : 2417C-BX31A. Contient l’identifiant FCC : N7NBX31A. Cet appareil est
en conformité avec la Partie 15 des règles FCC. L’exploitation est autorisée aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil
ne peut causer aucune interférence nuisible, et (2) cet appareil doit accepter les interférences reçues, y compris les
interférences qui peuvent entraîner un fonctionnement indésirable.