84
n
L
VEiliGHEidsinForMAtiE
WaaRSCHuWInG
• dit product is alleen bedoeld voor gebruik door volwassenen.
• dit apparaat is bedoeld voor niet-invasieve meting en bewaking van de arteriële bloeddruk. Het apparaat is
niet bedoeld voor gebruik op andere ledematen dan de arm, of voor andere functies dan het verkrijgen van
een bloeddrukmeting.
• Verwar zelfcontrole niet met zelfdiagnose. dit apparaat maakt het mogelijk om uw bloeddruk te bewaken.
Begin of beëindig geen medische behandeling gebaseerd op uitsluitend de metingen van dit apparaat.
raadpleeg altijd eerst uw arts.
• indien u medicijnen gebruikt, raadpleeg dan uw arts om de meest geschikte tijd voor het meten van uw
bloeddruk te bepalen. Wijzig nooit een voorgeschreven medicatie zonder overleg met uw arts.
• dit apparaat is niet geschikt voor constante controle bij medische noodgevallen of operaties.
• Als het apparaat wordt gebruikt om patiënten te meten met hartritmestoornissen, zoals atriale of
premature ventriculaire contractie of atriale fibrillatie, kan het testresultaat optreden met deviatie.
raadpleeg uw arts over het resultaat.
• Als de manchetdruk meer dan 40 kPa (300 mmHg) bedraagt, zal het apparaat automatisch leeglopen. Als de
manchet niet leegloopt als de druk 40 kPa (300 mmHg) bedraagt, moet u de manchet losmaken van de arm
en op de
knop drukken om het opblazen te stoppen.
• lees deze handleiding voordat u het product in gebruik neemt om meetfouten te voorkomen.
• Het apparaat is geen AP-/APG-uitrusting en niet geschikt voor gebruik bij ontvlambare narcotische
middelen met lucht, zuurstof of stikstofoxidule.
• de bediener mag de uitgang van de batterijen/adapter en de patiënt niet gelijktijdig aanraken.
• dit apparaat wordt afgeraden voor vrouwen die zwanger denken te zijn of zwanger zijn. naast eventueel
onnauwkeurige metingen zijn de effecten van dit apparaat op de foetus onbekend.
• de bediener mag de uitgang van de Ac-adapter en de patiënt niet gelijktijdig aanraken.
• om meetfouten te voorkomen, moet u proberen te voorkomen dat er door een sterk elektromagnetisch
veld een storingssignaal of een elektrisch snel transiënt/burst-signaal bij gebruik van de Ac-adapter
ontstaat.
• de gebruiker moet controleren of de apparatuur veilig functioneert en kijken of het zich in een goede
conditie bevindt voor gebruik.
• dit apparaat is niet geschikt voor constante controle bij medische noodgevallen of operaties. Anders
worden de arm en vingers van de patiënt verdoofd, gezwollen en zelfs paars door een gebrek aan bloed.
Gebruik het apparaat onder de omstandigheden die worden aangegeven in de gebruiksaanwijzing. Anders
worden de prestatie en de levensduur van het apparaat aangetast en verminderd. tijdens het gebruik heeft
de patiënt contact met de manchet. de materialen van de manchet zijn getest en voldoen aan de eisen van
iso 10993-5:2009 en iso 10993-10:2010. de manchet veroorzaakt geen potentiële overgevoeligheid of
irritatiereactie.
let op: raadpleeg de bijgevoegde
documentatie
let op: deze aanwijzingen moeten
worden in acht worden genomen om
schade aan het apparaat te voorkomen
cE-merk: voldoet aan de essentiële eisen
van de richtlijn Medische Hulpmiddelen
93/42/EEG.
type BF toegepaste onderdelen
Producent
symbool voor "BEscHErMinG VAn HEt
MiliEU – Afgedankte elektrische pro-
ducten mogen niet worden weggegooid
bij het huishoudelijk afval. Gelieve te re-
cyclen waar mogelijk. raadpleeg de
lokale autoriteiten voor recyclingadvies"
serienummer
Gelijkstroom
Productiedatum
0120
IB-BPA3000-0616-03.qxp_Layout 1 28/07/2016 12:15 Page 84
