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E
S
Precaución: consulte los documentos
adjuntos
Parte aplicada al tipo B
Marca de la cE: se ajusta a los requisitos
esenciales de la directiva n.º 93/42/cEE
sobre dispositivos Médicos.
Eliminación: no elimine este producto
como residuo municipal sin
clasificación. Este residuo debe
recolectarse por separado para que se le
aplique un tratamiento especial.
Fabricante
corriente directa
Especifica número de serie
inForMAción dE sEGUridAd
pRECauCIÓn
• Este dispositivo solo debe ser utilizado por adultos.
• Este dispositivo permite una medición y monitoreos no invasivos de la presión arterial. no está diseñado
para usarse en otras extremidades distintas a la muñeca o para funciones distintas a la medición de la
presión arterial.
• no confunda automonitoreo con autodiagnóstico. Esta unidad le permite monitorear su presión arterial. no
inicie ni finalice un tratamiento médico solo sobre la base de las lecturas de esta unidad. siempre consulte
primero a su médico.
• si está tomando algún medicamento, consulte a su médico para determinar cuándo es el mejor momento
para medir su presión arterial. nunca cambie los medicamentos que le hayan recetado sin consultar a su
médico.
• Esta unidad no es apta para realizar un monitoreo continuo durante emergencias u operaciones médicas.
• cuando se utilice este dispositivo para medición en pacientes con arritmias comunes, como la auricular y la
ventricular, latidos prematuros o fibrilación auricular, los resultados pueden presentar alguna desviación.
consulte a su médico los valores resultantes.
• si la presión del manguito supera los 40 kPa (300 mmHg), la unidad se desinflará automáticamente. si el
manguito no se desinfla cuando la presión supera los 40 kPa (300 mmHg), retírelo del brazo y pulse el botón
para detener el inflado.
• Para evitar errores de medición, lea con atención este manual antes de usar el producto.
• El equipo no es AP/APG y no puede usarse en presencia de combinaciones anestésicas inflamables con aire
o con oxígeno u óxido nitroso.
• El operador no debe tocar el compartimento de las pilas/adaptador y al paciente simultáneamente.
• no se aconseja el uso de este dispositivo a mujeres que estén o puedan estar embarazadas. Además de dar
una lectura poco precisa, se desconocen los efectos de este dispositivo en el feto.
• El operador no debe tocar la salida del adaptador de cA y al paciente simultáneamente.
• Para prevenir errores de medición, evite condiciones en las que haya señales de interferencia por radiación
de un campo electromagnético fuerte o de transitorios rápidos eléctricos/ráfagas al usar un adaptador de
cA.
• El usuario debe controlar que el equipo funcione en condiciones seguras y que esté en buen estado
operativo antes de usarlo.
• Esta unidad no es apta para realizar un monitoreo continuo durante emergencias u operaciones médicas.
de lo contrario, el brazo y los dedos de los pacientes se entumecerán o incluso se pondrán morados por la
falta de riego sanguíneo. destine el dispositivo al uso recomendado en el manual de usuario. de lo
contrario se verán afectados y acortados el funcionamiento y la duración de este dispositivo. Al usarlo, el
Precaución: consulte los documentos
adjuntos
Precaución: deben respetarse estas
indicaciones para evitar que se
produzcan daños en el dispositivo.
Marca de la cE: se ajusta a los requisitos
esenciales de la directiva n.º 93/42/cEE
sobre dispositivos Médicos.
Piezas aplicadas del tipo BF
Fabricante
símbolo referente a “ProtEcción
MEdioAMBiEntAl: los electrodomésticos
al final de su ciclo de vida no deben elimi-
narse como residuos domésticos. llévelos
a contenedores de reciclaje específicos,
en caso de existir. Pregunte por los pun-
tos de recogida a los organismos locales
competentes o a su distribuidor."
número de serie
corriente directa
Fecha de fabricación
0120
IB-BPA3000-0616-03.qxp_Layout 1 28/07/2016 12:15 Page 52
