14
©
Guldmann
03/2021
# 9006
51_101
©
Guldmann
03/2021
# 9006
51_101
SE
ENGÅNGS OR SELE
Vers. 101.00
Artikelnummer:
284855-1 Engångs OR sele (Medium)
284865-1 Engångs OR sele (Large)
284801-1 6 OR band inkl karbinhake
1 .00 Syfte och användning
1 .01 Tillverkare
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Avsedda ändamål
Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kroppsde-
lar av en person.
1 .03 Användningsområde
Selen är lämplig för användning i operationssalar på sjukhus.
1 .04 Användarvillkor
Selen är en engångssele och används därför som en person-
lig sele där hygienkraven är högre och där man arbetar med
infektionsrisker. Brukarens namn kan skrivas på selen med
medföljande penna. Selen kasseras när man bedömer detta vara
lämpligt.
Selen är konstruerad för användning med taklyftsystem och
används för förflyttning av en person till / från en säng eller ett
operationsbord. Selen måste användas med OR band inkl karbin-
hake. Selen får endast användas med kryssbygel.
Vid användning av selen gäller följande:
• Selen ska användas av utbildad personal eller personer
som har fått utbildning på selen i fråga.
• Rätt storlek på selen ska användas.
• Selens maximala lyftkapacitet på 205 kg får aldrig
överskridas.
•
Selen används för att lyfta och flytta en person i en liggande
postion.
• Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när
selen används.
• Selen används med Guldmanns kryssbygel.
1 .05 Viktigt/försiktighetsåtgärder
• Läs instruktionerna noga innan selen används.
• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.
•
Selen får endast användas för att lyfta och flytta en person.
• Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.
• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.
•
Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med den
här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala
behöriga myndigheten.
1 .06 Etiketter och märkning
CE-märkning
Medicintekniska produkter Klass I i enlighet
med EU: s MDR-föreskrift
Läs handboken före användning
Single Patient Multiple use
1 .00 Syfte och användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.01 Tillverkare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.02 Avsedda ändamål . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.03 Användningsområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.04 Användarvillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.06 Etiketter och märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.07 Användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2 .00 Underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.01 Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.02 Dagliga underhållsrutiner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.03 Kassering av selar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
3 .00 Service och livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.02 Livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
4.00 Tekniska specifikationer
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
5 .00 EU-försäkran om överensstämmelse . . . . . . . . . . . . .16
6 .00 Miljöpolicyutlåtande – V . Guldmann A/S . . . . . . . . . .16
7 .00 Garanti och servicevillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Placera selarna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
