10
IT
VII. CONTROINDICAZIONI
Si raccomanda di rimuovere la cassetta con filtro LARYVOX
®
PRO HME in caso di pressione
respiratoria eccessivamente elevata.
Non è ammesso l‘uso in pazienti con marcata essiccosi (disidratazione), in presenza di eccessiva
secrezione nei polmoni e nelle vie aeree e di marcate perdite d‘aria (l‘aria espirata non fluisce
attraverso la cassetta con filtro).
Non utilizzare in pazienti con coscienza ridotta e/o persone non autosufficienti e bisognose
di assistenza, che non sono in grado di rimuovere autonomamente la cassetta con filtro
LARYVOX
®
PRO HME in situazioni d‘emergenza.
VIII. ISTRUZIONI PER L‘APPLICAZIONE
1. Verificare se la confezione e il prodotto sono in perfetto stato.
2. Premere il tasto per fonazione per verificare se è perfettamente funzionante (➍a). Rilasciando
il tasto per fonazione, questo torna immediatamente nella posizione iniziale aperta (➍b).
Controllare la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se è stata superata la data di
scadenza.
4. Applicare ➎ le cassette con filtro LARYVOX
®
PRO HME perpendicolarmente
sull'attacco di 22 mm della cannula tracheale o della piastra di base applicando una leggera
pressione.
5. Verificare la resistenza di respirazione.
6. Per parlare premere leggermente il tasto per fonazione ➏ con un dito; l'occlusione consente
l'emissione della voce.
7. Rilasciando il tasto per fonazione, questo torna immediatamente nella posizione di
respirazione aperta (posizione iniziale) ➐.
8. Rimuovere la cassetta con filtro LARYVOX
®
PRO HME al massimo dopo una durata
di utilizzo di 24 ore ➑ oppure se la cassetta con filtro è imbrattata, ad es. da secreti.
A tale scopo tenere ferma la piastra di base o la cannula tracheale con due dita ➒ ed estrarre
la cassetta con filtro piegandola leggermente verso il basso.
IX. DURATA D‘USO
La durata d‘uso massima è di 24 ore.
In base alle esigenze personali potrebbe essere necessario sostituire il filtro anche più volte durante
il giorno, ad es. quando la pressione respiratoria rischia di aumentare a causa di depositi di secreti.
X. AVVERTENZE LEGALI
Il produttore Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH non si assume alcuna responsabilità per
eventuali danni che siano riconducibili a modifiche arbitrarie apportate al prodotto, a riparazioni non
eseguite dal produttore oppure ad una manipolazione o manutenzione (pulizia/disinfezione) impropria
e/o a conservazione dei prodotti contrariamente alle disposizioni delle presenti istruzioni per l'uso.
Qualora dovessero verificarsi eventi gravi in relazione a questo prodotto di Andreas Fahl
Medizintechnik-Vertrieb GmbH, è necessario segnalarli al produttore e all‘autorità competente dello
Stato membro in cui è stabilito o risiede l‘utilizzatore e/o il paziente.
Il produttore si riserva il diritto di apportare in qualsiasi momento modifiche al prodotto.
LARYVOX
®
è un marchio registrato in Germania e negli stati membri dell‘Unione Europea da Andreas
Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, Colonia.
Содержание LARYVOX PRO HME
Страница 1: ...ES PT LARYVOX PRO HME GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Страница 2: ...DE EN 1 8 BILDER PICTURES a b a 2 a b 3 4a 4b 5 6 7 9 ...
Страница 53: ......
Страница 54: ......
Страница 55: ......