24
25
De RIK Overlay
De RIK
™
Overlay is ontwikkeld om een hoge mate aan drukverdeling, weinig
afschuiving en veel comfort en stabiliteit te bieden. Lees deze instructies om het
juiste gebruik van de RIK Overlay te garanderen en bewaar de instructies voor
toekomstig gebruik.
Functies omvatten:
•
eenvoudige bevestiging aan de meeste ziekenhuismatrassen
•
geen lawaai, warmte en stroomverbruik meer
•
automatische aanpassing tijdens herpositioneren patiënt
Indicatie
•
De RIK Overlay is bedoeld voor patiënten met een grote kans op decubitus-
wonden.
Contra-indicaties
•
Onstabiele cervicale, thoracale en / of lumbale fractuur
•
Cervicale tractie
Risico's en voorzorgsmaatregelen
• Overbrengen patiënt
-
Wees voorzichtig tijdens het overbrengen van de
patiënt.
• Bedhekken en zijrails
- WAARSCHUWING:
het al dan niet gebruiken
van zijrails, waaronder bedhekken, kan van essentieel belang zijn voor de
veiligheid van de patiënt. Het gebruiken (de patiënt kan bekneld raken) of
niet-gebruiken (de patiënt kan van het bed vallen) van bedhekken of andere
zijrails, kan resulteren in ernstig of fataal letsel. Raadpleeg de desbetref-
fende
veiligheidsinformatie
.
• Verschuiving/beweging van de patiënt
-
De hef- en ondersteuningsmo-
gelijkheden van speciale ligsystemen wijken af van die van conventionele
ligsystemen. Dit betekent dat er een verhoogd risico bestaat dat een patiënt
door beweging, onderuitzakken en/of verschuiving in gevaarlijke posities
terechtkomt waarbij hij of zij bekneld kan raken en/of uit bed kan vallen.
Patiënten dienen regelmatig te worden gecontroleerd om beknelling te voor-
komen.
• Skeletale tractie of instabiele fractuur (indien niet gecontra-indiceerd)
-
Houd in het geval van skeletale tractie, instabiele bekkenfractuur of welke
andere instabiele fractuur dan ook (tenzij hier een contra-indicatie voor is af-
gegeven) de door de arts aanbevolen gewrichtshoek aan en houd rekening
met de risico's van het verschuiven/bewegen van de patiënt.
Veiligheidsinformatie
Ernstig incident
- Als er een ernstig incident optreedt, gerelateerd aan dit medi-
sche hulpmiddel, dat invloed heeft op de gebruiker of de zorgvrager, dan moet de
gebruiker of de zorgvrager het incident melden aan de fabrikant of de distribu-
teur van het medische hulpmiddel. In de Europese Unie moet de gebruiker het
incident bovendien melden aan de bevoegde autoriteit in de lidstaat waarin hij of
zij zich bevindt.
Содержание Rik Overlay
Страница 78: ...78 Denna sida har avsiktligen l mnats tom...
